aversun Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 01:01 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 01:01 Осаждается, как правило, SnO2*nH2O Ссылка на комментарий
Romix Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 01:27 Автор Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 01:27 (изменено) Запутался.Начну сначала. Припой олово и свинец кипяча в NaOH. Реагирвует в Na2[sn(OH)6] и Na2[Pb(OH)4]. Температуру проконтралировать не могу, так что Na2[sn(OH)6] разложытся в Na2SnO3 + 3H2O.Плитка у меня бешеная AlCl3 разлогает в минуты, если верить википедии температура его разложения 300°C. Температура разложения Na2[sn(OH)6] всего то 140°C. Na2[Pb(OH)4] также разлогается в Na2PbO3 при температуре 300°C. Значит в растворе теперь Na2SnO3 и Na2PbO3. Вооще не понятные соединения. Могут они прореогировать во что нибуть еще в процессе отстывания? Изменено 19 Декабря, 2014 в 01:33 пользователем Romix Ссылка на комментарий
Romix Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 01:38 Автор Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 01:38 А может, кипятить на маленьком огне. чтоб температура не привышала 140ка °C .И как только всё растворится разбавить это всё водой, и оксиды сами востановятся? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 01:40 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 01:40 А может, кипятить на маленьком огне. чтоб температура не привышала 140ка °C . И как только всё растворится разбавить это всё водой, и оксиды сами востановятся? Да кто его знает, в такой мешанине, скажите, зачем вы это делаете, какой результат получить хотите. Ссылка на комментарий
Romix Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 01:50 Автор Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 01:50 (изменено) Да кто его знает, в такой мешанине, скажите, зачем вы это делаете, какой результат получить хотите. Пару килограмм металического олова хочу получить. И пoпрактиковать работу с дистилляционным аппаратом. Изменено 19 Декабря, 2014 в 01:53 пользователем Romix Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 01:56 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 01:56 Пару килограмм металического олова хочу получить. И пoпрактиковать работу с дистилляционным аппаратом. Тогда осадите гидроксиды, промойте, высушите так, что бы это не был один ком, потом прогрейте 200-250° некоторое время. Смешайте с древесным углем и нагрейте до 400°, восстановится и выплавится свинец. Остальная масса - SnO2, ее тоже можно восстановить углем, но при 800-900° Ссылка на комментарий
Romix Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 01:59 Автор Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 01:59 Тогда осадите гидроксиды, промойте, высушите так, что бы это не был один ком, потом прогрейте 200-250° некоторое время. Смешайте с древесным углем и нагрейте до 400°, восстановится и выплавится свинец. Остальная масса - SnO2, ее тоже можно восстановить углем, но при 800-900° Спасибо за хорошый совет. Только вот как осадить гироксиды эти? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 02:00 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 02:00 Спасибо за хорошый совет. Только вот как осадить гироксиды эти? кислотй Ссылка на комментарий
Romix Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 02:03 Автор Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 02:03 Тогда осадите гидроксиды, промойте, высушите так, что бы это не был один ком, потом прогрейте 200-250° некоторое время. Смешайте с древесным углем и нагрейте до 400°, восстановится и выплавится свинец. Остальная масса - SnO2, ее тоже можно восстановить углем, но при 800-900° Sn лучше слабенькой солянкой прокапать, и опять через электрохимический ряд активности металлов до алюминия. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 02:10 Поделиться Опубликовано 19 Декабря, 2014 в 02:10 Sn лучше слабенькой солянкой прокапать и опять через электрохимический ряд активности металлов до алюминия. Лучше азотной, что бы хлорид свинца не выпадал. Тогда получите то, с чего начали Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти