katun-ka Опубликовано 11 Января, 2015 в 11:20 Поделиться Опубликовано 11 Января, 2015 в 11:20 взаимодействия фенола с уксусным ангидридом в присутствии и отсутствие катализатора. Ссылка на комментарий
Billman Опубликовано 11 Января, 2015 в 11:29 Поделиться Опубликовано 11 Января, 2015 в 11:29 Ph-OH+(CH3CO)2O-(FeCl3)->CH3-CO-C6H4-OH+CH3COOH Ph-OH+(CH3CO)2O-(OH(-))->Ph-O-CO-CO3+CH3COOH Ссылка на комментарий
katun-ka Опубликовано 11 Января, 2015 в 12:46 Автор Поделиться Опубликовано 11 Января, 2015 в 12:46 В 11.01.2015 в 11:29, Billman сказал: Ph-OH+(CH3CO)2O-(FeCl3)->CH3-CO-C6H4-OH+CH3COOH Ph-OH+(CH3CO)2O-(OH(-))->Ph-O-CO-CO3+CH3COOH Можете подсказать названия реагентов? имеется ввиду рН-ОН+....? Ссылка на комментарий
Billman Опубликовано 11 Января, 2015 в 13:46 Поделиться Опубликовано 11 Января, 2015 в 13:46 В 11.01.2015 в 12:46, katun-ka сказал: Можете подсказать названия реагентов? имеется ввиду рН-ОН+....? Имел в виду то ациллирование фенола возможно как по Фриделю-Крафтсу, то есть в бензольное кольцо, так и по гидроксогруппе фенола ОН(-) означает в присутствии щёлочи. Ссылка на комментарий
grau Опубликовано 11 Января, 2015 в 15:07 Поделиться Опубликовано 11 Января, 2015 в 15:07 В формуле фенилацетата очепятка, д.б. Ph-O-CO-CH3 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти