Пиридин-N-оксид с помощью оксида меди (III) ?

[Jodum]

Нужно получить пиридин-N-оксид, но перекиси сейчас нет под рукой. 3%-ую перегонять не охота. Можно по такой схеме получить из "подножного корма"? Как упростить?

2 СuSO₄ *5H₂O + 4NaOH + NaOCl → Cu₂O₃↓ + 2 Na₂SO₄ + NaCl
Сu₂O₃ + 4 AcOH + H₂O → 2 Cu(AcO)₂ + H₂O₂

Может сразу растворить пиридин в уксусной, добавить чуть воды и присыпать Сu2O3 ???
А?

UPD: Или лучше гидроперит в аптеках поискать? Он щас вообще продаётся, кто вкурсе на Украине (будь она неладна)?

Изменено 19 Января, 2015 в 15:14 пользователем Jodum

[DX666]

Думается, может охотно забулькать кислород вместо выхода перекиси. А вот гидроперит у Вас там есть в аптеках.

[popoveo]

Реакция получения Cu2O3 очень капризная и с низким выходом. Может быть лучше попробовать напрямую гипохлоритом окислить?

[Jodum]

Думается, может охотно забулькать кислород вместо выхода перекиси. А вот гидроперит у Вас там есть в аптеках.

Мне тоже такая мысль про кислород проскакивала )

 

Реакция получения Cu2O3 очень капризная и с низким выходом. Может быть лучше попробовать напрямую гипохлоритом окислить?

У меня только 5% раствор NaOCl под рукой, придётся много воды перегонять. Проще тогда 3% перекись сконцентрировать.

 

Сегодня поищу гидроперит в аптеках. Но если у кого то есть альтернативные пути получения пиридин-N-окида то с удовольствием почитаю

[popoveo]

Мне тоже такая мысль про кислород проскакивала )

 

У меня только 5% раствор NaOCl под рукой, придётся много воды перегонять. Проще тогда 3% перекись сконцентрировать.

 

Сегодня поищу гидроперит в аптеках. Но если у кого то есть альтернативные пути получения пиридин-N-окида то с удовольствием почитаю

Есть еще электролитический. Подробностей не знаю, но предположительно электролиз раствора пиридина, воды и поваренной соли (или хлорида лития - что лучше растворяться будет). Потому и предложил окислять гипохлоритом. А отогнать воду из него не получится - хлорат с хлоридом вместо гипохлорита получите. Да и H2O2 концентрировать тяжело - нужно пониженное давление.

 

P.s. А если N-оксид нерастворим в воде (сомнительно), то можно и с 5% NaClO. Декантировать потом и все.

Изменено 20 Января, 2015 в 09:22 пользователем popoveo

[химтрест]

надуксусную кислоту как обычно эн-окись варили всегда не подойдет или неисчего сделать?

[Arkadiy]

Нужно получить пиридин-N-оксид, но перекиси сейчас нет под рукой. 3%-ую перегонять не охота. Можно по такой схеме получить из "подножного корма"? Как упростить?

 

2 СuSO₄ *5H₂O + 4NaOH + NaOCl → Cu₂O₃↓ + 2 Na₂SO₄ + NaCl

Сu₂O₃ + 4 AcOH + H₂O → 2 Cu(AcO)₂ + H₂O₂

 

Может сразу растворить пиридин в уксусной, добавить чуть воды и присыпать Сu2O3 ???

А?

 

UPD: Или лучше гидроперит в аптеках поискать? Он щас вообще продаётся, кто вкурсе на Украине (будь она неладна)?

Пиридин с соединением меди - получите красивый синий раствор комплексного соединения меди и пиридина, скорее всего гидроксида,

лучше ищите гидроперит или какой нибудь отбеливатель типа персоли, содержащий перкарбонат натрия 

[borodul]

Господа! Посетила меня на счет сего компаунда следующая мысль (она малость не по теме, ну да ладно). Просто хочу услышать ваше мнение. А если сделать взвесь пероксида бария в пиридине, а потом туда капать уксусную кислоту (или смесь ледяной уксусной и конц. серной кислот - серняга для связывания бария в сульфат, а заодно в качестве катализатора реакции образования надуксусной кислоты, которая затем вовлекается в образование пиридин-N-оксида)? Как ви думать, имеет такой способ право на существование?

 

Заодно нет ли у кого подробной методы по синтезу пиридин-N-оксида из пиридина и гидроперита? Я нашел в сети отрывочное упоминание, мол, нагреваем пиридин с гидроперитом 45 минут при ~90 градусах, выход 87 %. А кислота там в этом случае нужна? Насколько мне думается, такой способ весьма чистый, не надо сильно заморачиваться с отгонкой растворителей из смеси... Очень удобно, но методики - сколько и чего брать и т.д. - нигде нет. А экспериментировать не очень хочется, хочется сразу и наверняка