yatcheh Опубликовано 21 Января, 2015 в 14:01 Поделиться Опубликовано 21 Января, 2015 в 14:01 Связи в силиконе как раз рвутся при помощьи кислоты или щелочи. Алсо, как его потом мыть и сушить? Так и надо порвать часть связей для активации. Как мыть - ну, водой, до нейтральной реакции. Сушить - в вакууме. Это же всё "мысли вслух", никогда такой фигни не делал с силиконовым маслом. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 21 Января, 2015 в 21:51 Поделиться Опубликовано 21 Января, 2015 в 21:51 борный ангидрит получается при температуре порядка 800 градусов. Хм, существет некий разброс данных по темп. плавления B2O3 290°C - http://www.xumuk.ru/spravochnik/394.html 325-450°С - http://www.xumuk.ru/encyklopedia/601.html 450, 510°C - https://en.wikipedia.org/wiki/Boron_trioxide 480°C - https://ru.wikipedia.org/wiki/%CE%EA%F1%E8%E4_%E1%EE%F0%E0 Ссылка на комментарий
veremii Опубликовано 22 Января, 2015 в 07:49 Автор Поделиться Опубликовано 22 Января, 2015 в 07:49 Соответстна вопрос, что появляется в результат реакции гидрирования дихлордиметилсилана в диэтиловом эфире? Ссылка на комментарий
hroniker Опубликовано 22 Января, 2015 в 07:54 Поделиться Опубликовано 22 Января, 2015 в 07:54 аверсан: Два последних нельзя признать источниками(в вики пишут все под ряд, и неоднократно встречаются ошибки) При гидрировании(ГИДРИРОВАНИИ - это не ошибка?) - хлороводород и диметилсилан. Ссылка на комментарий
veremii Опубликовано 22 Января, 2015 в 11:22 Автор Поделиться Опубликовано 22 Января, 2015 в 11:22 Диметил силан - это поняна. Он выделяется как полидиметил силан или просто диметил силан? Просто я не понимаю, где находится концевая гидроксильная группа в ПДМС? как прицепить к ней бор? Я только нашел процесс сшивания :( Ссылка на комментарий
hroniker Опубликовано 22 Января, 2015 в 11:50 Поделиться Опубликовано 22 Января, 2015 в 11:50 просто диметилсилан если условья соблюсти(на воздоху вероятно самовоспламенится) концевая в конце полимерной цепочки повидимому НО-(-Si(Me)2O-)-Si(Me)2OH а конечный продукт должен в каком виде получится?(чисто любопытство) и ещё возможны примеси от сдваивания, страивания по кремнию Ссылка на комментарий
veremii Опубликовано 22 Января, 2015 в 12:02 Автор Поделиться Опубликовано 22 Января, 2015 в 12:02 конечный продукт - дилатантная силиконовая жидкость то бишь типа хэндгам. Эксперименты хочу попроводить, в частности 3 слоя кевлара пропитанные таким веществом, там силиконовый герметик с дилатантом. как то так. Ссылка на комментарий
hroniker Опубликовано 22 Января, 2015 в 12:10 Поделиться Опубликовано 22 Января, 2015 в 12:10 в общем предположительно чем короче у вас полимеры, тем ближе к твёрдому состоянию у вас получится продукт. чем длиньше полимер тем соответственно жижее. чем длиньше исходный ПДМС, тем меньше на него пойдёт ангидрида, чем короче..ну думаю понятно. Опять же с кремнийорганикой я не работал. Так что это всё на уровне предположений(небезосновательных, но предположений) Ссылка на комментарий
veremii Опубликовано 22 Января, 2015 в 12:11 Автор Поделиться Опубликовано 22 Января, 2015 в 12:11 Тут дело скорее в логике Я думаю абсолютно также. Неясен вопрос - как присоединить бор к этим окончаням макромолекул? Ссылка на комментарий
hroniker Опубликовано 22 Января, 2015 в 12:15 Поделиться Опубликовано 22 Января, 2015 в 12:15 ВСl3? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти