sharpneedles Опубликовано 6 Июля, 2009 в 06:04 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2009 в 06:04 Здравствуйте. нашел в интете такой способ - электролизом серной кислоты:2HSO4- → HO3S-O-O-SO3H + 2e- H2S2O8 + H2O → H2SO5 + H2SO4 (быстро) H2SO5 + H2O → H2O2 + H2SO4 (медленно) Плохо искали и нашли в итоге описание одного из способов промышленного получения пероксида водорода. В лабораторных условиях его получают окислением изопропанола (отделяют от ацетона и аккуратно перегоняют). Если есть в наличии пероксид бария и серная кислота - еще проще... Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 6 Июля, 2009 в 11:19 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2009 в 11:19 Аптечный сульфат бария прокипятить в растворе соды - он перейдёт в карбонат. Прокаливая карбонат на воздухе - температуру не помню, кажется выше 1000 градусов - можно получить оксид с некоторым содержанием пероксида бария. При реакции с раствором серной кислоты получается раствор перекиси водорода и снова сульфат бария. Ссылка на комментарий
михик Опубликовано 6 Июля, 2009 в 17:08 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2009 в 17:08 Аптечный сульфат бария прокипятить в растворе соды - он перейдёт в карбонат. Прокаливая карбонат на воздухе - температуру не помню, кажется выше 1000 градусов - можно получить оксид с некоторым содержанием пероксида бария. При реакции с раствором серной кислоты получается раствор перекиси водорода и снова сульфат бария. Оксид бария ведёт себя интересно: при нагревании на в токе воздуха до 500 градусов он переходит в ВаО2, а в интервале 500-700 гр ВаО2 разлагается на ВаО и кислород. На холоду с конц. HCl идёт реакция: BaO2 + 2HCl = BaCl2 + H2O2. Или с разбавленной H2SO4: BaO2 + H2SO4 = BaSO4 + H2O2 Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 6 Июля, 2009 в 17:26 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2009 в 17:26 Аптечный сульфат бария прокипятить в растворе соды - он перейдёт в карбонат. Прокаливая карбонат на воздухе - температуру не помню, кажется выше 1000 градусов - можно получить оксид с некоторым содержанием пероксида бария. При реакции с раствором серной кислоты получается раствор перекиси водорода и снова сульфат бария. Если достичь высоких температур - не проблема, то можно обойтись без перевода сульфата бария в карбонат. При температурах выше 1600оС сульфат бария разлагается с образованием оксида, который можно потом использовать для получения пероксида. Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 6 Июля, 2009 в 17:28 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2009 в 17:28 Большинство муфелей "разлагается" на много раньше, чем 1600С, тем более в присутствии SO3. Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 6 Июля, 2009 в 17:30 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2009 в 17:30 Большинство муфелей "разлагается" на много раньше, чем 1600С, тем более в присутствии SO3. При таких температурах, скорее всего, будет SO2 и O2. Ссылка на комментарий
михик Опубликовано 6 Июля, 2009 в 17:59 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2009 в 17:59 Гидроксид бария разлагается вообще при 780-800 градусах, а нитрат бария при 620-670, только их сложнее найти. Ссылка на комментарий
icreator Опубликовано 6 Июля, 2009 в 21:16 Автор Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2009 в 21:16 Да и OH тоже не газ. OH - газ - его термодинамические свойства есть тут в справочнике - другое дело что он не успевает выделиться и в толще воды наверно слипается в перекись водорода. по поводу иона кислорода - он тоже есть - и есть видимо очень маленькое время - иначе как бы реакция шла???? его данные тоже есть тут в справочнике. поэтому - всё я правильно написал. с Барием - довольно интересно! вопрос - можно ли используя электрический ток и барий как катализатор - более быстро создавать перекись водорода? подавая в воду либо кислород либо водород или выделяя их без использования кислот? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 6 Июля, 2009 в 23:25 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2009 в 23:25 Скачай-ка лучше книгу - Позин М.Е. "Перекись водорода и перекисные соединения" http://book.plib.ru/download/16179.html Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 7 Июля, 2009 в 03:00 Поделиться Опубликовано 7 Июля, 2009 в 03:00 Аптечный сульфат бария прокипятить в растворе соды - он перейдёт в карбонат. Тут не все так просто. ПР у сульфата много меньше, чем у карбоната. Соответственно, надо не просто кипятить, а несколько раз сливать растворчик, чтобы убрать выделившийся сульфат, и добавлять свежую порцию раствора соды. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти