арзыбек Опубликовано 7 Марта, 2015 в 12:28 Поделиться Опубликовано 7 Марта, 2015 в 12:28 может ли вступать в реакцию фаворского гидрохлорид . Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 7 Марта, 2015 в 12:42 Поделиться Опубликовано 7 Марта, 2015 в 12:42 может ли вступать в реакцию фаворского гидрохлорид . Какая именно реакция Фаворского, и гидрохлорид чего? Ссылка на комментарий
арзыбек Опубликовано 7 Марта, 2015 в 19:00 Автор Поделиться Опубликовано 7 Марта, 2015 в 19:00 пиперидина гидрохлорид. и ацетилен Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 7 Марта, 2015 в 19:38 Поделиться Опубликовано 7 Марта, 2015 в 19:38 пиперидина гидрохлорид. и ацетилен А причём тут Фаворский? Что рассчитываете получить-то? Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 8 Марта, 2015 в 13:57 Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2015 в 13:57 Может, ошибаюсь, но реакция Фаворского - это ацетилен с кетонам с образованием спиртов с тройной связью. Весь секрет в использованном катализаторе. В пиперидине вроде нет кетоновой группы ... Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 8 Марта, 2015 в 14:18 Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2015 в 14:18 Может, ошибаюсь, но реакция Фаворского - это ацетилен с кетонам с образованием спиртов с тройной связью. Весь секрет в использованном катализаторе. В пиперидине вроде нет кетоновой группы ... Реакций Фаворского мне известны три штуки (в том числе - да - и конденсация с кетонами). Но ума не приложу - куда можно присунуть пиперидин. Разве что нуклеофильное присоединение с образованием N-винилпиперидина, но причём тут тогда Фаворский? Пусть ТС пояснит - шо же он в виду имеет? Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 8 Марта, 2015 в 14:57 Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2015 в 14:57 Ну чтобы произошло нуклеофильное присоединение с образованием N-винилпиперидина, то разве покатит гидрохлорид? Водород в ацетилене кислый, это да, но не настолько же, чтобы разбить гидрохлорид. Или я что-то не понимаю. :-( Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 8 Марта, 2015 в 15:13 Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2015 в 15:13 Ну чтобы произошло нуклеофильное присоединение с образованием N-винилпиперидина, то разве покатит гидрохлорид? Водород в ацетилене кислый, это да, но не настолько же, чтобы разбить гидрохлорид. Или я что-то не понимаю. :-( Да уж, тут дело не в кислотности ацетилена, который точно не конкурент соляной кислоте. Ацетилен далеко не лучший объект для нуклеофильного присоединения. Позволяет, канешно, но - нехотя... А тут ещё азот блокирован протоном. Крайне неудачное сочетание субстрата и реагента. 1 Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 8 Марта, 2015 в 15:38 Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2015 в 15:38 Ну вот, к примеру, винилкарбазол прекрасно образуется из карбазола и ацетилена. Может, и пиперидин покатит с ацетиленом? Другое дело, чем интересен получаемый продукт? Ссылка на комментарий
арзыбек Опубликовано 8 Марта, 2015 в 16:21 Автор Поделиться Опубликовано 8 Марта, 2015 в 16:21 да реакция конденсация ацетилена с пиперидон-4а получения спирта. кетонная группа в пиперидоне 4 положении 2и6 бензольные группы. а азот связан с алиф.арилной радикалом. вопрос таков в реакцию фаворского гидрохлориды могут ли вступать Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти