Пиперидина гидрохлорид. и ацетилен - реакция Фаворского

[yatcheh]

да реакция конденсация ацетилена с пиперидон-4а получения спирта. кетонная группа в пиперидоне 4 положении 2и6 бензольные группы. а азот связан с алиф.арилной радикалом. 

вопрос таков в реакцию фаворского гидрохлориды могут ли вступать 

 

Так всё-таки пиперидон-4, а не пиперидин. Это две большие разницы. Если учесть, шо конденсация идёт в присутствии основания, то гидрохлорид пиперидона-4 сам по себе (в отсутствие основания) не будет реагировать. А как только мы введём основание - получим реакцию нейтрализации с высвобождением основания пиперидона. Может ли сам пиперидон быть катализатором (основание какое-никакое) - вопрос дискуссионный. Может может, а может - не может.

Шо бы не заморачиваться, проще всего взять избыток основания для полного перевода соли пиперидона в свободный пиперидон.

[арзыбек]

дело в том что натрий гидроксид атнимает прицепленный радикал . с азотом . и кнденсируюший калий гидроксид может тоже сделать 

или нужно ссылки или инфа по всем методом восстановления гидрохлоридов до оснавания

[yatcheh]

дело в том что натрий гидроксид атнимает прицепленный радикал . с азотом . и кнденсируюший калий гидроксид может тоже сделать 

или нужно ссылки или инфа по всем методом восстановления гидрохлоридов до оснавания

 

Ну, тогда не знаю как тут быть.

А метод "восстановления гидрохлорида до основания" один - действие более сильного основания.