learner Опубликовано 11 Марта, 2015 в 19:18 Поделиться Опубликовано 11 Марта, 2015 в 19:18 подскажите, как снимаются алкильные группы в ароматических соединениях? какой механизм? Ссылка на комментарий
Kisachem Опубликовано 12 Марта, 2015 в 06:42 Поделиться Опубликовано 12 Марта, 2015 в 06:42 смею предположить, что сначала их окисляют, а потом сплавляют со щелочами. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 12 Марта, 2015 в 14:45 Поделиться Опубликовано 12 Марта, 2015 в 14:45 (изменено) подскажите, как снимаются алкильные группы в ароматических соединениях? какой механизм? смею предположить, что сначала их окисляют, а потом сплавляют со щелочами. Можно совсем хитро сделать: окислить до -COOH, получить амид, реакциею Гофмана превратить его в амин, амин диазотировать и спиртом восстановить. Если речь идёт чисто об углеводородах, то можно оторвать алкил действием, скажем, BF3 в HF - перетащить его на другой УВ (переалкилирование). А вообще-то эта задача общего решения не имеет. В каких-то случаях она вообще разумного решения не имеет. Изменено 12 Марта, 2015 в 14:46 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
learner Опубликовано 12 Марта, 2015 в 21:03 Автор Поделиться Опубликовано 12 Марта, 2015 в 21:03 есть методика снятия трет-бутильных групп каликсарена(4) фенолом и AlCl3 какой механизм в данном случае? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 13 Марта, 2015 в 18:34 Поделиться Опубликовано 13 Марта, 2015 в 18:34 есть методика снятия трет-бутильных групп каликсарена(4) фенолом и AlCl3 какой механизм в данном случае? То, о чем я поминал - переалкилирование. Ссылка на комментарий
learner Опубликовано 7 Мая, 2015 в 15:00 Автор Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2015 в 15:00 То, о чем я поминал - переалкилирование. а можно подробнее? подскажите механизм? получается 4 трет-бутильные группы переходят на фенол, в какие положения? Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 8 Мая, 2015 в 19:13 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2015 в 19:13 а можно подробнее? подскажите механизм? получается 4 трет-бутильные группы переходят на фенол, в какие положения? Механизм такой же, как и алкилирование по Фриделю-Крафтсу, только обратный ему. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти