amid Опубликовано 5 Июля, 2010 в 14:28 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2010 в 14:28 Дело в том что она очень неустойчивая...но если ввести при низких температурах то процесс выглядит так: С6H8O7 + H2SO4 --->С5H6O5 + HCOOH большое спасибо за разъяснение!) на ресурсе http://www.xumuk.ru/spravochnik/1355.html представлен метод получения С5H6O5. Можно комментарии по поводу "дымящей серной кислоты с 20% свободного серного ангидрида". Почему именно 20% ангидрида? На что это влияет? и как узнать концентрацию этого ангидрида в уже имеющемся концентрате серки? Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 5 Июля, 2010 в 17:47 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2010 в 17:47 большое спасибо за разъяснение!) на ресурсе http://www.xumuk.ru/...chnik/1355.html представлен метод получения С5H6O5. Можно комментарии по поводу "дымящей серной кислоты с 20% свободного серного ангидрида". Почему именно 20% ангидрида? На что это влияет? и как узнать концентрацию этого ангидрида в уже имеющемся концентрате серки? можеш с ареометром помурыжить взяв таблицу(у мя для 20 0С) плотностей серняги(для олеума нет у мя плотностей можеш практически разбавлением пробы кислоты определить сколько там % триокиси серы).... Ссылка на комментарий
Ultraxeon Опубликовано 5 Июля, 2010 в 21:23 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2010 в 21:23 большое спасибо за разъяснение!) на ресурсе http://www.xumuk.ru/spravochnik/1355.html представлен метод получения С5H6O5. Можно комментарии по поводу "дымящей серной кислоты с 20% свободного серного ангидрида". Почему именно 20% ангидрида? На что это влияет? и как узнать концентрацию этого ангидрида в уже имеющемся концентрате серки? Ну скажу так, если в реакции использовать просто концентрированную серную кислоту реакция при температуре 0-10С просто не пойдет,возможна она пойдет если смесь нагреть но тогда начнет разлагаться ацетондикарбоновая кислота, потом если использовать серную кислоту с более 20% свободного серного ангидрида то при прибавлении лимонной кислоты невозможно будет контролировать температуру даже при хорошем охлаждении...итог малый выход АДК...поэтому оптимально подобрали концентрированную серную кислоту с 20% содержанием SO3.,т.е можно сделать вывод: при малом содержании SO3 реакция тормознется и вступит только часть лимонной кислоты при большом содержании уже писал что будет...Вот вам таблица плотности олеума...найдите ареометр и вперед, если нет тогда измеряйте объем и взвешивайте... Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 5 Июля, 2010 в 23:22 Поделиться Опубликовано 5 Июля, 2010 в 23:22 Ну скажу так, если в реакции использовать просто концентрированную серную кислоту реакция при температуре 0-10С просто не пойдет,возможна она пойдет если смесь нагреть но тогда начнет разлагаться ацетондикарбоновая кислота, потом если использовать серную кислоту с более 20% свободного серного ангидрида то при прибавлении лимонной кислоты невозможно будет контролировать температуру даже при хорошем охлаждении...итог малый выход АДК...поэтому оптимально подобрали концентрированную серную кислоту с 20% содержанием SO3.,т.е можно сделать вывод: при малом содержании SO3 реакция тормознется и вступит только часть лимонной кислоты при большом содержании уже писал что будет...Вот вам таблица плотности олеума...найдите ареометр и вперед, если нет тогда измеряйте объем и взвешивайте... только одна маленькая проблемка - стандартные ареометры максимум расчитаны на 1840 кг/м3.... значит весы и мерная емкость)))) или мой вариант(предыдущее сообщ): расчетным методом понижения концентрации(определенное количество воды добавить) и определения плотности.... Ссылка на комментарий
amid Опубликовано 6 Июля, 2010 в 03:31 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2010 в 03:31 Ну скажу так, если в реакции использовать просто концентрированную серную кислоту реакция при температуре 0-10С просто не пойдет,возможна она пойдет если смесь нагреть но тогда начнет разлагаться ацетондикарбоновая кислота, потом если использовать серную кислоту с более 20% свободного серного ангидрида то при прибавлении лимонной кислоты невозможно будет контролировать температуру даже при хорошем охлаждении...итог малый выход АДК...поэтому оптимально подобрали концентрированную серную кислоту с 20% содержанием SO3.,т.е можно сделать вывод: при малом содержании SO3 реакция тормознется и вступит только часть лимонной кислоты при большом содержании уже писал что будет...Вот вам таблица плотности олеума...найдите ареометр и вперед, если нет тогда измеряйте объем и взвешивайте... значит SO3 здесь как катализатор? а какова физика процесса (что там подпинывает SO3 и реакция начинается?), если не сложно? Ссылка на комментарий
Ultraxeon Опубликовано 6 Июля, 2010 в 04:42 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2010 в 04:42 значит SO3 здесь как катализатор? а какова физика процесса (что там подпинывает SO3 и реакция начинается?), если не сложно? SO3 катализатором реакции не является поскольку он расходуется т.е он является по сути реагирующим веществом...он постепенно превращается в серную кислоту взаимодействуя с водой которая отщепляется от муравьиной кислоты. Ссылка на комментарий
amid Опубликовано 6 Июля, 2010 в 06:10 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2010 в 06:10 SO3 катализатором реакции не является поскольку он расходуется т.е он является по сути реагирующим веществом...он постепенно превращается в серную кислоту взаимодействуя с водой которая отщепляется от муравьиной кислоты. вон оно как) значит SO3 реагент... попробую написать уравнение если учесть, что при нагревании с конц. серной (как в нашем случае) HCOOH → CO↑ + H2O С6H8O7 + H2SO4 -t--> С5H6O5 + CO↑ + H2O и соответственно SO3 SO3 + H2O ---> H2SO4 НО! у меня возникает резонный вопрос, а почему тогда, если разлагается муравьинная, НЕ разлагается и АК ? Ведь АК по идее менее устойчива ? и еще один вопрос, возможна ли такая реакция H2SO4 * H2O + SO3 ---> 2H2SO4 ? Ссылка на комментарий
darvel Опубликовано 6 Июля, 2010 в 15:10 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2010 в 15:10 Лимонная декорбанилируется,выделяется СО, ацетондикарбоновая выпадает в осадок. С конц. серной тоже получается, но она в основном остаётся в растворе. Ссылка на комментарий
amid Опубликовано 6 Июля, 2010 в 16:15 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2010 в 16:15 Лимонная декорбанилируется,выделяется СО, ацетондикарбоновая выпадает в осадок. С конц. серной тоже получается, но она в основном остаётся в растворе. а в результате чего в осадок выпадает? хотелось бы разобраться в сути процесса) Ссылка на комментарий
Ultraxeon Опубликовано 6 Июля, 2010 в 17:59 Поделиться Опубликовано 6 Июля, 2010 в 17:59 Лимонная декорбанилируется,выделяется СО, ацетондикарбоновая выпадает в осадок. С конц. серной тоже получается, но она в основном остаётся в растворе. И все? А по какой это методике она сразу выпадает в осадок и можно использовать просто концентрированную серную кислоту? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти