TheSinSay Опубликовано 14 Апреля, 2015 в 17:55 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2015 в 17:55 С галоформной реакцией всё понятно. Будет ли идти какая-либо реакция кетонов, у которых оба радикала не меньше этила? Если да, то как? Если нет, то почему? Ссылка на комментарий
Решение yatcheh Опубликовано 14 Апреля, 2015 в 18:08 Решение Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2015 в 18:08 С галоформной реакцией всё понятно. Будет ли идти какая-либо реакция кетонов, у которых оба радикала не меньше этила? Если да, то как? Если нет, то почему? Пойдёт иодирование в альфа-положение к карбонилу (если, конечно, там есть водород) Ссылка на комментарий
TheSinSay Опубликовано 14 Апреля, 2015 в 18:25 Автор Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2015 в 18:25 (изменено) Пойдёт иодирование в альфа-положение к карбонилу (если, конечно, там есть водород) Спасибо, очень помогли расставить все точки над i ;) Пойдёт иодирование в альфа-положение к карбонилу (если, конечно, там есть водород) А не знаете, что основней метиламин или этиламин (гиперконъюгация или индуктивный эффект)? В амнинах применяется понятие гиперконъюгации? Изменено 14 Апреля, 2015 в 18:26 пользователем TheSinSay Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 14 Апреля, 2015 в 18:41 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2015 в 18:41 Спасибо, очень помогли расставить все точки над i ;) А не знаете, что основней метиламин или этиламин (гиперконъюгация или индуктивный эффект)? В амнинах применяется понятие гиперконъюгации? Гиперконьюгации там нет, индуктивный эффект работает. Этиламин несколько более основный. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти