jack2 Опубликовано 26 Апреля, 2015 в 11:14 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2015 в 11:14 Уважаемые форумчане, у кого есть возможность присоединять иодиды к ацетилену? Работа скорее всего связана с автоклавами. Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 26 Апреля, 2015 в 19:07 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2015 в 19:07 Какие именно йодиды? Что хотите получить? Ссылка на комментарий
Reptiloid_Cheshuychatiy Опубликовано 26 Апреля, 2015 в 19:49 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2015 в 19:49 Попробуйте использовать CuI2 в водной среде Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Апреля, 2015 в 19:57 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2015 в 19:57 Попробуйте использовать CuI2 в водной среде Учитель! Научи как CuI2 в водной среде получить, а то человеки говорят, шо - хрен получишь такой сабж, неустойчивый, сука! Ссылка на комментарий
Reptiloid_Cheshuychatiy Опубликовано 26 Апреля, 2015 в 20:00 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2015 в 20:00 CuI(I) тогда может продувать влажный осадок? Он более-менее устойчив вроде как. Или в горячей воде йодид свинца может? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Апреля, 2015 в 20:03 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2015 в 20:03 CuI(I) тогда может продувать влажный осадок? Он более-менее устойчив вроде как. Или в горячей воде йодид свинца может? Йодид свинца-та может. Вот только - что он может? Ацетилид меди и из йодида получится. А вот ацетилид свинца - это уже как-то экзотичнее, хотя звучит угрожающе. Ссылка на комментарий
Reptiloid_Cheshuychatiy Опубликовано 26 Апреля, 2015 в 20:25 Поделиться Опубликовано 26 Апреля, 2015 в 20:25 (изменено) Или йодировать при 46 С раствор красного фосфора в сероуглероде и через такой раствор ацетилен попробовать продуть Что там выйдет, ХЗ, но попробовать можно. Хотя и при продувании ацетилена через раствор йода должно быть: 1-я стадия:С2H2 + J2 --> C2H2J22-я стадия:C2H2J2 + J2 --> C2H2J4 Вот ещё: Йодистый углерод (хим.). - Под этим названием обыкновенно разумеют четырехйодистый углерод CJ 4. Сюда же следует, однако, отнести и тетрайодэтилен С 2J4 и дийодацетилен C 2J2. Четырехйодистый углерод CJ 4 был получен Г. Г. Густавсоном http://www.wikiznanie.ru/ru-wz/index.php/%D0%99%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%82%D1%8B%D0%B9_%D1%83%D0%B3%D0%BB%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B4 Изменено 26 Апреля, 2015 в 20:35 пользователем Reptiloid_Cheshuychatiy Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 27 Апреля, 2015 в 11:24 Поделиться Опубликовано 27 Апреля, 2015 в 11:24 Или йодировать при 46 С раствор красного фосфора в сероуглероде и через такой раствор ацетилен попробовать продуть Что там выйдет, ХЗ, но попробовать можно. Да уж, головы совсем нет ТС, не обращайте внимания, это просто шут гороховый, из него такие идеи лезут во все стороны Ссылка на комментарий
Reptiloid_Cheshuychatiy Опубликовано 27 Апреля, 2015 в 13:34 Поделиться Опубликовано 27 Апреля, 2015 в 13:34 А чо? Рванёт что-ли? Ссылка на комментарий
Calse Опубликовано 16 Июля, 2015 в 02:38 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2015 в 02:38 NI3 йодирует ацетилен до I2C2 в жидком аммиаке. Получить NI3 можно по реакции спиртовой настойки йода и нашатырного спирта. Либо просто йод + аммиак. Осадок и есть NI3, правда в комплексе. Жидкий аммиак можно получить охлаждая обычный аммиак в таре, которая находится в объятиях смеси хлорида кальция со льдом.На сколько я понял, нужно пропускать ацетилен через раствор. Выход до 97%. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти