sergium Опубликовано 25 Мая, 2015 в 08:00 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2015 в 08:00 Встретилось задание: надо получить нитрат золота из комплекса.Реакция впрочем-то стандартнаяNa[Au(OH)4] + HNO3 --> NaNO3 + Au(NO3)3 + H2OНо известно, чтоAu(OH)3 + 4HNO3 = H[Au(NO3)4] + 3H2Oт.е. в водном растворе в одной книге говорится, что не существует гидратированных ионов Au3+.Собственно в этом и вопрос. Может ли протекать реакция выше по такой схеме? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 25 Мая, 2015 в 12:14 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2015 в 12:14 (изменено) В 25.05.2015 в 08:00, sergium сказал: Встретилось задание: надо получить нитрат золота из комплекса. Реакция впрочем-то стандартная Na[Au(OH)4] + HNO3 --> NaNO3 + Au(NO3)3 + H2O Но известно, что Au(OH)3 + 4HNO3 = H[Au(NO3)4] + 3H2O т.е. в водном растворе в одной книге говорится, что не существует гидратированных ионов Au3+. Собственно в этом и вопрос. Может ли протекать реакция выше по такой схеме? Почему возник такой вопрос? По какой причине надо получить именно Au3+ в растворе? С другой стороны, ну, получили вы Au(NO3)3, а что вы можете сказать о константе его диссоциации, может она близка к нулю, тогда все равно вы не получите желаемого иона. Изменено 25 Мая, 2015 в 12:15 пользователем aversun Ссылка на комментарий
sergium Опубликовано 25 Мая, 2015 в 20:22 Автор Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2015 в 20:22 В 25.05.2015 в 12:14, aversun сказал: Почему возник такой вопрос? По какой причине надо получить именно Au3+ в растворе? С другой стороны, ну, получили вы Au(NO3)3, а что вы можете сказать о константе его диссоциации, может она близка к нулю, тогда все равно вы не получите желаемого иона. Просто я подумал, что соль Au(NO3)3 не может существовать в водном растворе. Честно говоря, не видел нигде про неё упоминания. Только в википедии Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 26 Мая, 2015 в 02:53 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2015 в 02:53 (изменено) Паддефет в своей монографии по химии золота пишет, что ионы золота Au(3+) в свободном виде в водных растворах не образуются, в азотной кислоте образуется H[Au(NO3)4] (http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=8833) Изменено 26 Мая, 2015 в 02:59 пользователем chemister2010 Ссылка на комментарий
sergium Опубликовано 26 Мая, 2015 в 05:19 Автор Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2015 в 05:19 В 26.05.2015 в 02:53, chemister2010 сказал: Паддефет в своей монографии по химии золота пишет, что ионы золота Au(3+) в свободном виде в водных растворах не образуются, в азотной кислоте образуется H[Au(NO3)4] (http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=8833) тогда собственно в этом и вопрос. Как осуществить такое превращение Na[Au(OH)4] --> Au(NO3)3 может взять другой растворитель... Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 26 Мая, 2015 в 05:41 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2015 в 05:41 (изменено) "Получены также комплексные нитраты, например K|Au(NO3)4]. Имеются сведения о том, что при взаимодействии соединения (H3O)[Au(NO3)4] с азотным ангидридом и последующем нагревании в вакууме при 80 °С возгоняются золотисто-желтые кристаллы нитрата Au(NO3)3.Таким образом, соли кислородсодержащих кислот золота в водных растворах не могут быть получены. Золото(III) не образует устойчивых аквакомплексов". Неорганическая химия. Т. 3, кн. 2. Под ред. Ю.Д. Третьякова. стр. 222 Изменено 26 Мая, 2015 в 05:42 пользователем aversun 1 Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 26 Мая, 2015 в 06:48 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2015 в 06:48 В 26.05.2015 в 05:19, sergium сказал: тогда собственно в этом и вопрос. Как осуществить такое превращение Na[Au(OH)4] --> Au(NO3)3 может взять другой растворитель... Думаю вам надо идти там же путем, как получают все безводные нитраты - реакции в жидком N2O4 с последующим разрушением образовавшегося комплекса нитрозила. 1 Ссылка на комментарий
sergium Опубликовано 26 Мая, 2015 в 08:18 Автор Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2015 в 08:18 (изменено) В 26.05.2015 в 05:41, aversun сказал: "Получены также комплексные нитраты, например K|Au(NO3)4]. Имеются сведения о том, что при взаимодействии соединения (H3O)[Au(NO3)4] с азотным ангидридом и последующем нагревании в вакууме при 80 °С возгоняются золотисто-желтые кристаллы нитрата Au(NO3)3. Таким образом, соли кислородсодержащих кислот золота в водных растворах не могут быть получены. Золото(III) не образует устойчивых аквакомплексов". Неорганическая химия. Т. 3, кн. 2. Под ред. Ю.Д. Третьякова. стр. 222 Думаю, как вариант тогда может так сойти Na[Au(OH)4] + HNO3 (t)--> NaNO3 + (H[Au(NO3)4] + H2O) H[Au(NO3)4] + H2O + N2O5 --> Au(NO3)3 + 3HNO3 Изменено 26 Мая, 2015 в 08:18 пользователем sergium Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 26 Мая, 2015 в 23:01 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2015 в 23:01 В последней реакции опять получится комплекс, только безводный. Ссылка на комментарий
sergium Опубликовано 27 Мая, 2015 в 05:36 Автор Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2015 в 05:36 В 26.05.2015 в 23:01, chemister2010 сказал: В последней реакции опять получится комплекс, только безводный. Я делал по книге Третьякова, как предложил aversun. Просто с N2O4 надо выделить сначала чистое золото из комплекса "при взаимодействии соединения (H3O)[Au(NO3)4] с азотным ангидридом и последующем нагревании в вакууме при 80 °С возгоняются золотисто-желтые кристаллы нитрата Au(NO3)3." Вот я эту реакцию и написал Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти