Futuran Опубликовано 1 Июля, 2015 в 16:01 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2015 в 16:01 При каких условиях пойдет гидролиз хлорацетамида и дихлорацетамида в присут. NaOH с образованием соли? Просто нагреть? Либо еще какие? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 1 Июля, 2015 в 16:03 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2015 в 16:03 При каких условиях пойдет гидролиз хлорацетамида и дихлорацетамида в присут. NaOH с образованием соли? Просто нагреть? Либо еще какие? При нагревании. Кроме аммиака ещё и хлор будет отваливаться (хотя и медленнее). Ссылка на комментарий
Futuran Опубликовано 1 Июля, 2015 в 16:53 Автор Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2015 в 16:53 (изменено) При нагревании. Кроме аммиака ещё и хлор будет отваливаться (хотя и медленнее). А глюконовая образовываться не будет?В монохлор. Изменено 1 Июля, 2015 в 16:54 пользователем Futuran Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 1 Июля, 2015 в 16:59 Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2015 в 16:59 (изменено) А глюконовая образовываться не будет?В монохлор. Гликолевая. Я о чём и толкую - параллельно будет идти гидролиз по галогену. Примесь гликолевой кислоты по-любасу получится. А ещё аминоуксусная будет в продуктах (аммиак-то образующийся тоже лепту внесёт) Изменено 1 Июля, 2015 в 17:00 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Futuran Опубликовано 1 Июля, 2015 в 20:22 Автор Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2015 в 20:22 Гликолевая. Я о чём и толкую - параллельно будет идти гидролиз по галогену. Примесь гликолевой кислоты по-любасу получится. А ещё аминоуксусная будет в продуктах (аммиак-то образующийся тоже лепту внесёт) Ошибся,гликолевая.А еще вопрос,если замещенный амид будет,условия теме же останутся или будет зависеть от основных свойств? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Июля, 2015 в 06:41 Поделиться Опубликовано 2 Июля, 2015 в 06:41 Ошибся,гликолевая.А еще вопрос,если замещенный амид будет,условия теме же останутся или будет зависеть от основных свойств? Алкиламиды медленнее гидролизуются. Из-за экранирования карбонильного углерода и понижения его электрофильности. 1 Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 3 Июля, 2015 в 11:04 Поделиться Опубликовано 3 Июля, 2015 в 11:04 Ошибся,гликолевая.А еще вопрос,если замещенный амид будет,условия теме же останутся или будет зависеть от основных свойств? Вы реакцию исследуете или какое-то вещество получаете? При нагревании с щелочью будут идти две или три реакции одновременно в зависимости от соотношения компонентов и условий проведения реакции. Ссылка на комментарий
Futuran Опубликовано 24 Июля, 2015 в 20:31 Автор Поделиться Опубликовано 24 Июля, 2015 в 20:31 Вы реакцию исследуете или какое-то вещество получаете? При нагревании с щелочью будут идти две или три реакции одновременно в зависимости от соотношения компонентов и условий проведения реакции. Хлоруксусную кислоту получить нужно. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 24 Июля, 2015 в 20:47 Поделиться Опубликовано 24 Июля, 2015 в 20:47 Хлоруксусную кислоту получить нужно. Гидролизуйте хлорацетамид конц. солянкой. Потом можно экстрагировать эфиром. Но это будет муторно, и эфира уйдёт немерянно. Ссылка на комментарий
химлаб Опубликовано 25 Июля, 2015 в 06:47 Поделиться Опубликовано 25 Июля, 2015 в 06:47 Гидролизуйте хлорацетамид конц. солянкой. Потом можно экстрагировать эфиром. Но это будет муторно, и эфира уйдёт немерянно. И получится самая дорогая МХУК за всю историю химии Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти