sstep Опубликовано 13 Августа, 2015 в 15:41 Поделиться Опубликовано 13 Августа, 2015 в 15:41 А вы обратили внимание, что после регистрации и создания темы 8 августа ТС на форум не заходил? Странник2015, ау, отзовись. Ссылка на комментарий
Странник2015 Опубликовано 13 Августа, 2015 в 16:25 Автор Поделиться Опубликовано 13 Августа, 2015 в 16:25 Здравствуйте! Вот решил прочитать все ваши сообщения итог. Не кто дельного не посоветовал,одна критика. Обьясняю занимаюсь этой ерундой на протяжении трех лет учился на своих ошибках потому что информацией не кто не делился информацию собирал не один год косяков было не мало и как то все разрешалось, ну этот раз все что то пошло не так, входящий анализ делаю всегда,большую часть удалось вернуть своими методами остальное собираю информацию у добрых людей на этом сайте я их почему то не встретил, хотя предлагал вознаграждение. Есть добрые советы или методы по переработке Ag. И что делать с остатками слизи,каши которая не растворяется не в азотке,не в солянке не в серке.Зарание благодарен за ответ! Ссылка на комментарий
TETROGRAMMATON Опубликовано 14 Августа, 2015 в 05:44 Поделиться Опубликовано 14 Августа, 2015 в 05:44 З года. За это время можно было и дьявола из преисподней вызвать. В среднем вся методика и обучение по всем металлам с тем учетом что ученик абсолютный ноль и учить необходимо как обезьянку занимает ну месяца 3. Максимум. А если есть желание то и то меньше в разы. Вывод у вас нет желания разобраться в своих ошибках изначальных. Вы хотите получить все разжеванное и на блюдичке. Как современный школьник. Тема поднималась уже много раз. Много раз ее расписывал от а до я. посмотрите получше если хотите понять свои ошибки. Сайт тут не при чем кто ищет тот тут ей богу и заклинание найдет для реинкарнации. Для начала необходимо растворы в которых была соляная кислота с избытком забросать алюминевой проволокой и цинком до полного прекращения реакции растворы с остатками серной кислоты цинком азотокислые растворы так же цинком. Все растворы после полного окончания реакции имеющие серебристую муть разбавить водой для уменьшения плотности и дать отстояться жидкость должна стать прозрачной на дне пылевидный серый осадок. Далее разжевывать или все же попытаетесь подумать для чего все это и что должно последовать? Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 14 Августа, 2015 в 10:43 Поделиться Опубликовано 14 Августа, 2015 в 10:43 http://chemistry-chemists.com/N5_2014/ChemistryAndChemists_5_2014-P10-1.html и никакого геморроя. и что за припой такой что прям 60-80%% серебра. марочку можно? Ссылка на комментарий
TETROGRAMMATON Опубликовано 14 Августа, 2015 в 10:47 Поделиться Опубликовано 14 Августа, 2015 в 10:47 Есть такие контакты. Есть и 99% Ссылка на комментарий
SMV Опубликовано 14 Августа, 2015 в 14:15 Поделиться Опубликовано 14 Августа, 2015 в 14:15 Странник2015, 1) При правильном ведении процесса, время восстановления хлорида серебра, не превышает 2-3 часов. Зачем вести восстановление 3 сут - мне честно не понятно. 2) О коричневой мути. Есть подозрение, что Вы использовали недостаточно чистый алюминий (в некоторых кабельных сплавах содержание Si + Cu. может достигать 1% и выше). Попробуйте просто растворить свой алюминий с серной кислоте, если на выходе получите знакомую муть, всё станет ясно. Ссылка на комментарий
Oleg69 Опубликовано 14 Августа, 2015 в 18:55 Поделиться Опубликовано 14 Августа, 2015 в 18:55 В таре какого объема востанавливал? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти