Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

стирол, стабилизатор


NOrmannЫ

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

из ВИКИ: - Полимеризация стирола происходит уже при комнатной температуре (иногда со взрывом), поэтому при хранении стирол стабилизируют антиоксидантами (например, третбутилпирокатехином, гидрохиноном). Не первого, ни второго нет, чем заменить, желательно простеньким.

Ссылка на комментарий

из ВИКИ: - Полимеризация стирола происходит уже при комнатной температуре (иногда со взрывом), поэтому при хранении стирол стабилизируют антиоксидантами (например, третбутилпирокатехином, гидрохиноном). Не первого, ни второго нет, чем заменить, желательно простеньким.

Настаивайте Ваш стирол на брусничных или грушевых листьях - они содержат арбутин и гидрохинон.

А в чём проблема запилить гидрохинон? Боитесь работать с парацетамолом из-за больной печёнки?  :ds:

Изменено пользователем Митя
  • Like 1
Ссылка на комментарий

:ds:  ;)

ну а если серьёзно

А если серьёзно, то 

 

 

в чём проблема запилить гидрохинон? Боитесь работать с парацетамолом из-за больной печёнки?   :ds:

Да и вообще вместо гидрохинона должен пойти п-аминофенол, а он не менее доступен, чем листья груши.

  • Like 1
Ссылка на комментарий

А если серьёзно, то 

Да и вообще вместо гидрохинона должен пойти п-аминофенол, а он не менее доступен, чем листья груши.

парацетамол?

гидролизом щелочным или кислотным видимо действительно лишнее поотлетает, но разве таким образом получится гидрохинон?

h-1.jpg

 

Ссылка на комментарий

Получится п-аминофенол, его можно диазотировать в сернокислой среде, а затем развалить соль диазония нагреванием.

Не, Ваша методика совсем каловарская, лучше уж из грушевых листьев.

Изменено пользователем Митя
  • Like 1
Ссылка на комментарий

Получится п-аминофенол, его можно диазотировать в сернокислой среде, а затем развалить соль диазония нагреванием.

Не, Ваша методика совсем каловарская, лучше уж из грушевых листьев.

судя по словам автора синтеза получится именно гидрохинон

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...