NOrmannЫ Опубликовано 26 Августа, 2015 в 10:31 Поделиться Опубликовано 26 Августа, 2015 в 10:31 из ВИКИ: - Полимеризация стирола происходит уже при комнатной температуре (иногда со взрывом), поэтому при хранении стирол стабилизируют антиоксидантами (например, третбутилпирокатехином, гидрохиноном). Не первого, ни второго нет, чем заменить, желательно простеньким. Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 26 Августа, 2015 в 10:51 Поделиться Опубликовано 26 Августа, 2015 в 10:51 (изменено) из ВИКИ: - Полимеризация стирола происходит уже при комнатной температуре (иногда со взрывом), поэтому при хранении стирол стабилизируют антиоксидантами (например, третбутилпирокатехином, гидрохиноном). Не первого, ни второго нет, чем заменить, желательно простеньким. Настаивайте Ваш стирол на брусничных или грушевых листьях - они содержат арбутин и гидрохинон. А в чём проблема запилить гидрохинон? Боитесь работать с парацетамолом из-за больной печёнки? Изменено 26 Августа, 2015 в 10:56 пользователем Митя 1 Ссылка на комментарий
NOrmannЫ Опубликовано 26 Августа, 2015 в 10:59 Автор Поделиться Опубликовано 26 Августа, 2015 в 10:59 Настаивайте Ваш стирол на брусничных или грушевых листьях - они содержат арбутин и гидрохинон. ну а если серьёзно Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 26 Августа, 2015 в 13:28 Поделиться Опубликовано 26 Августа, 2015 в 13:28 ну а если серьёзно А если серьёзно, то в чём проблема запилить гидрохинон? Боитесь работать с парацетамолом из-за больной печёнки? Да и вообще вместо гидрохинона должен пойти п-аминофенол, а он не менее доступен, чем листья груши. 1 Ссылка на комментарий
NOrmannЫ Опубликовано 26 Августа, 2015 в 13:43 Автор Поделиться Опубликовано 26 Августа, 2015 в 13:43 А если серьёзно, то Да и вообще вместо гидрохинона должен пойти п-аминофенол, а он не менее доступен, чем листья груши. парацетамол? гидролизом щелочным или кислотным видимо действительно лишнее поотлетает, но разве таким образом получится гидрохинон? Ссылка на комментарий
Митя Опубликовано 26 Августа, 2015 в 13:45 Поделиться Опубликовано 26 Августа, 2015 в 13:45 (изменено) Получится п-аминофенол, его можно диазотировать в сернокислой среде, а затем развалить соль диазония нагреванием. Не, Ваша методика совсем каловарская, лучше уж из грушевых листьев. Изменено 26 Августа, 2015 в 13:48 пользователем Митя 1 Ссылка на комментарий
NOrmannЫ Опубликовано 26 Августа, 2015 в 14:23 Автор Поделиться Опубликовано 26 Августа, 2015 в 14:23 Получится п-аминофенол, его можно диазотировать в сернокислой среде, а затем развалить соль диазония нагреванием. Не, Ваша методика совсем каловарская, лучше уж из грушевых листьев. судя по словам автора синтеза получится именно гидрохинон Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти