Serega Timkin Опубликовано 3 Сентября, 2015 в 08:00 Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2015 в 08:00 как сложные эфиры реагируют с металлами(Na) Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 3 Сентября, 2015 в 17:52 Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2015 в 17:52 (изменено) как сложные эфиры реагируют с металлами(Na) Если у сложного эфира есть водород в альфа-положении к карбоксилу, то протекает сложноэфирная конденсация. На первой стадии образуется соль енола: CH3-COO-CH3 <----> CH2=C(OCH3)OH --(Na, -H2)--> CH2=C(OCH3)ONa Такая соль - сильный нуклеофил: CH2=C(OCH3)ONa <----> [CH2--C(OCH3)=O]Na Атака на другую молекулу эфира приводит, в конечном счёте к бета-кетоэфиру: [CH2--C(OCH3)=O]Na + CH3-COOCH3 ----> [CH3-C(O-)(OCH3)-CH2-COOCH3]Na --(-NaOCH3)--> CH3-CO-CH2-COOCH3 Всё вместе - сложноэфирная конденсация. Если вести реакцию сложного эфира с натрием в растворе спирта, то идёт его восстановление: CH3-COOC2H5 --(1.Na, C2H5OH 2.H2O, -NaOH)--> 2CH3-CH2-OH Изменено 3 Сентября, 2015 в 17:55 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 3 Сентября, 2015 в 17:53 Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2015 в 17:53 Разные по разному малоновый эфир замещает протон ментиленовой группы на щелочной металл Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 3 Сентября, 2015 в 17:57 Поделиться Опубликовано 3 Сентября, 2015 в 17:57 Разные по разному малоновый эфир замещает протон ментиленовой группы на щелочной металл Да, в случае с малоновым эфиром реакция останавливается на стадии "енолята". Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти