artem999 Опубликовано 4 Августа, 2009 в 11:08 Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2009 в 11:08 Подскажите каким способом можно очистить техническую соляную к-ту ? Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 4 Августа, 2009 в 11:18 Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2009 в 11:18 У! Классический вопрос на засыпку! Ответ зависит от того, какие именно примеси присутствуют в это Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 4 Августа, 2009 в 11:25 Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2009 в 11:25 Какие-то проблемы с редактированием! Полный ответ такой: У! Классический вопрос на засыпку! Ответ зависит от того, какие именно примеси присутствуют в этой самой технической кислоте. Мы как-то получили (бесплатно!) несколько бутылей технической солянки, по 20 л. Типа, на производстве их девать некуда было. Наши органики потом возились с ней, перегоняли, сказали, что для использования непригодна: есть в ней, мол, такие примеси, которые перегонкой не удаляются. Ну и на нашем складе подписали ее на утилизацию. А так... Солянка солянкой, малость желтовата (из-за железа?), что необычного? Ссылка на комментарий
artem999 Опубликовано 4 Августа, 2009 в 17:37 Автор Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2009 в 17:37 По этому (из-за железа) и хочется её очистить Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 4 Августа, 2009 в 17:58 Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2009 в 17:58 В принципе ее чистят перегонкой. Иногда для особых целей - двухкратной. Ссылка на комментарий
eerie Опубликовано 27 Августа, 2009 в 00:14 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2009 в 00:14 В принципе ее чистят перегонкой. Иногда для особых целей - двухкратной. Никто для "особых целей" солянку перегонкой не очищает, тем более "двукратной". Не пишите грубых ошибок господа химики, которые будут человеку стоить времени, средств и разочарований. Таким способом можно получить солянку правда чуть не дотягивающей до квалификации ч.д.а. но при этом она будет конц 20.24% , прозрачна на вид и только. Железо там будет в больших количествах из за нетделяемого от соляной кислоты соединения H[FeCL4] - хлоржелезной (III) кислоты. Её можно экстрагировать из раствора кислоты эфиром, да и то не полностью. Так что это не поможет. Сам, ради нужды в чистой кислоте, было, перегонял солянку до семи раз, всё без толку и выход получался естественно соответствующий - наименьший. Даже проба с роданидом давала довольно интенсивную окраску. Если её много, лучше перевести в хлорид аммония, очистить хлорид от железа в обязательном порядке (!!!), а далее с серной кислотой получай HCL - очищай через промывалки от побочных продуктов и растворяй газ в воде при максимальном охлаждении. Я думаю только так можно спасти реактив и найти ему применение в дальнейшем. Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 27 Августа, 2009 в 14:55 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2009 в 14:55 Солянка солянкой, малость желтовата (из-за железа?) Тоже так раньше так думал. Но на работе для анализов используется основательно желтоватая солянка, при этом она не даёт реакции на железо с сульфосалициловой к-той (при соответствующем pH). Даже сухой остаток от технической (базарной) солянки пробу на железо с роданидом не давал. Сульфаты - да, их в технической до фига. А цвет на микропримеси железа не тянет - слишком желтушный. А при разбавлении практически исчезает... Сам, ради нужды в чистой кислоте, было, перегонял солянку до семи раз, всё без толку и выход получался естественно соответствующий - наименьший. Даже проба с роданидом давала довольно интенсивную окраску. Проба проводилась непосредственно с полученной солянкой, или после нейтрализации? А то роданид в сильнокислой вроде бы может давать розоватое окрашивание и в отсутствие железа... Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 27 Августа, 2009 в 15:08 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2009 в 15:08 основательно желтоватая солянка По ходу, в большинстве случаев цвет обусловлен специально вводимыми ингибиторами коррозии (органика). Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 27 Августа, 2009 в 15:56 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2009 в 15:56 А цвет на микропримеси железа не тянет - слишком желтушный. А при разбавлении практически исчезает...Интенсивность окраски обусловлена образованием комплексов, как писал eerie хлоржелезной кислоты, с ростом концентрации хлорида количество координированных ионов увеличивается и окраска будет интенсивней.С роданидом или жёлтой солью обычно провожу реакцию после нейтрализации большей части кислоты. Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 27 Августа, 2009 в 16:29 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2009 в 16:29 Никто для "особых целей" солянку перегонкой не очищает, тем более "двукратной". Не пишите грубых ошибок господа химики, которые будут человеку стоить времени, средств и разочарований. Таким способом можно получить солянку правда чуть не дотягивающей до квалификации ч.д.а. но при этом она будет конц 20.24% , прозрачна на вид и только. Железо там будет в больших количествах из за нетделяемого от соляной кислоты соединения H[FeCL4] - хлоржелезной (III) кислоты. Её можно экстрагировать из раствора кислоты эфиром, да и то не полностью. Так что это не поможет. Сам, ради нужды в чистой кислоте, было, перегонял солянку до семи раз, всё без толку и выход получался естественно соответствующий - наименьший. Даже проба с роданидом давала довольно интенсивную окраску. Если её много, лучше перевести в хлорид аммония, очистить хлорид от железа в обязательном порядке (!!!), а далее с серной кислотой получай HCL - очищай через промывалки от побочных продуктов и растворяй газ в воде при максимальном охлаждении. Я думаю только так можно спасти реактив и найти ему применение в дальнейшем. Вообще-то так чистил солянку мой знакомый с целью ее использования для определения следов тяжелых металлов методом инверсионной вольтамперометрии. Метод очень чуствительный, правда железо там совсем погоды не делает. Что-то мне не верится, что бы несколько раз перегнанная солянка давала реакцию с роданидом. Тут явно попало постороннее загрязнение - или в процесе перегонки или в процессе проведения пробы. Кстати, даже грязная концентрированная солянка дает реакцию с роданидом плохо - в растворе много хлорида. Металлы экстрагируют не в форме хлоридов, а комплексов с соответствующими орг. лигандами (например, для многих металлов - дитизон). Переводить солянку в хлорид аммония не только не рационально, но и очень черевато - лучше взять готовый хлорид. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти