Вопросы по Фриделю-Крафтсу.

[serge2011]

а не проще написать - что из чего вы хотите получить?

[yatcheh]

а не проще написать - что из чего вы хотите получить?

 

О-хо-хонюшки!

Вы, что, с Ромиксом не общались? Это же - машина Тьюринга, только заточенная не на ответы, а на вопросы. Просто её программировал Лёва Кацнельсон, ну, по своим лекалам, канешно... 

[Razor8]

а не проще написать - что из чего вы хотите получить?

Батенька.. вот прям уже можно просить?.. мне денег и счастья...!

 

ну а если серьезно, я провожу сравнение ацетилхлорида с уксусным ангидридом в реакции получения ацетофенона.

Изменено 27 Февраля, 2016 в 18:47 пользователем Razor8

[yatcheh]

Батенька.. вот прям уже можно просить?.. мне денег и счастья...!

 

ну а если серьезно, я провожу сравнение ацетилхлорида с уксусным ангидридом в реакции получения ацетофенона.

 

По большому счёту - один хрен! Вся беда  - в эквимолярности катализатора и реагента. А ангидрид там, или хлорангидрид - дело десятое.

[Dead Hunter]

Такой вопрос: будет ли ацетон за счёт таутомеризации в енол связываться с кислотами Льюиса?

[yatcheh]

Такой вопрос: будет ли ацетон за счёт таутомеризации в енол связываться с кислотами Льюиса?

 

А ему и без енолизации с кислотами Льюиса хорошо. Более того - кислоты Льюиса будут благоприятствовать енолизации, как они всегда делают, сталкиваясь с потенциальными кислотами Брёнстеда.

Вот только не надо рассчитывать, что анион будет именно енолом - он с таким же успехом может оказаться кетонидом - тут совсем другие демоны работают.

Изменено 27 Февраля, 2016 в 19:48 пользователем yatcheh

[Dead Hunter]

А ему и без енолизации с кислотами Льюиса хорошо. Более того - кислоты Льюиса будут благоприятствовать енолизации, как они всегда делают, сталкиваясь с потенциальными кислотами Брёнстеда.

Вот только не надо рассчитывать, что анион будет именно енолом - он с таким же успехом может оказаться кетонидом - тут совсем другие демоны работают.

Спасибо за ответ. Но это уже тонкости. Для меня более важно, что как растворитель ацетон не подходит. А что можете посоветовать для алкилирования бензола и фенилуксусного эфира 3-хлорбутаноном-2 и хлорацетоном?

[Razor8]

По большому счёту - один хрен! Вся беда  - в эквимолярности катализатора и реагента. А ангидрид там, или хлорангидрид - дело десятое.

Я тут нашел высказывание многоуважаемого Ефима... он вообще говорит, что реакция пойдет не только с ангидридом.. но и с обычной кислотой.. я не очень поверил.. сразу поставил.. реакция правда идет.. медленнее намного, но хлористый алюминий и с обычной кислотой видимо образует соединение.. да.. и еще Ефим говорил, что хлористый алюминий не самый удачный вариант.. фтороводород безводный намного лучше... Какие мысли по этому поводу, ?

 

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=154877&do=findComment&comment=763967

 

Странно что и с обычной кислотой запускается.. надо выхода померить, и вдруг побочных продуктов будет меньше?.. 

Изменено 27 Февраля, 2016 в 20:09 пользователем Razor8

[Dead Hunter]

Я тут нашел высказывание многоуважаемого Ефима... он вообще говорит, что реакция пойдет не только с ангидридом.. но и с обычной кислотой.. я не очень поверил.. сразу поставил.. реакция правда идет.. медленнее намного, но хлористый алюминий и с обычной кислотой видимо образует соединение.. да.. и еще Ефим говорил, что хлористый алюминий не самый удачный вариант.. фтороводород безводный намного лучше... Какие мысли по этому поводу, ?

Т.е. фтороводород катализирует реакцию с кислотами или с хлорангидридами? Без фторида сурьмы? Интересно. А какой принцип генерации карбкатиона?

[Razor8]

Т.е. фтороводород катализирует реакцию с кислотами или с хлорангидридами? Без фторида сурьмы? Интересно. А какой принцип генерации карбкатиона?

Я бы с радостью сам послушал или почитал про это.  Готов даже попробовать, но намекните про молярные соотношения. Там тоже комплекс образуется? вряд ли..

Изменено 27 Февраля, 2016 в 20:36 пользователем Razor8