Fugase Опубликовано 11 Августа, 2009 в 16:06 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2009 в 16:06 Да, вы оказались правы, это гидроксид железа 3. Т.к. при добавлении щёлочи в этот р-р выпадает тот же осадок на хлопьях NaOH. А как это понять что за хлопья NaOH? Ссылка на комментарий
Fun_it Опубликовано 11 Августа, 2009 в 16:27 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2009 в 16:27 вопрос: а правда ли что если в колбу заполненую хлором сыпануть порошка железа,то оно тут же воспломинится? увидел на картинке в учебнике за 8ой класс такое=) Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 11 Августа, 2009 в 16:30 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2009 в 16:30 вопрос: а правда ли что если в колбу заполненую хлором сыпануть порошка железа,то оно тут же воспломинится? увидел на картинке в учебнике за 8ой класс такое=) Вполне вероятно, если использовать мелкодисперсный порошок восстановленного железа. Ссылка на комментарий
Msdos4 Опубликовано 11 Августа, 2009 в 17:21 Автор Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2009 в 17:21 А как это понять что за хлопья NaOH? Ну у меня NaOH в твёрдом виде, выглядит примерно как хлопья. Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 11 Августа, 2009 в 23:43 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2009 в 23:43 Ну у меня NaOH в твёрдом виде, выглядит примерно как хлопья. NaOH в твердом виде - обычно полупрозрачные пластинки. Если это белые хлопья - скорее всего это уже почти полностью карбонат натрия. А не проще ли (по теме топика), получив раствор FeCl2, налить его тонким слоем в посудину и оставить стоять до окисления на воздухе? Минимум оборудования и израсходованных реактивов, а то царская водка, перманганат, старая батарейка, газоотводная трубка... Или: осадить железо из раствора FeCl2 щелочью, при этом оно окисляется воздухом гораздо быстрее, и, отделив осадок, вновь растворить его в соляной кислоте? Или - как вариант: использовать для окисления хлорную известь, отбеливатель - хлорсодержащий или пероксидный - одним словом простор для экспериментов. Цель - выработать методику получения FeCl3 в домашних условиях с минимальными затратами, усилиями, за минимальное время и максимальной чистоты! Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 12 Августа, 2009 в 08:29 Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2009 в 08:29 вопрос: а правда ли что если в колбу заполненую хлором сыпануть порошка железа,то оно тут же воспломинится? увидел на картинке в учебнике за 8ой класс такое=) нет не восспламенится (если порошок предварительно не нагреть), но если накалить железную или медную проволочку, то она прекрасно будет гореть в хлоре: http://chemistryandchemists.narod.ru/Video.html Ссылка на комментарий
Msdos4 Опубликовано 12 Августа, 2009 в 09:00 Автор Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2009 в 09:00 Цитата(Msdos4 @ 11.8.2009, 23:21) Ну у меня NaOH в твёрдом виде, выглядит примерно как хлопья. NaOH в твердом виде - обычно полупрозрачные пластинки. Если это белые хлопья - скорее всего это уже почти полностью карбонат натрия. А не проще ли (по теме топика), получив раствор FeCl2, налить его тонким слоем в посудину и оставить стоять до окисления на воздухе? Минимум оборудования и израсходованных реактивов, а то царская водка, перманганат, старая батарейка, газоотводная трубка... Или: осадить железо из раствора FeCl2 щелочью, при этом оно окисляется воздухом гораздо быстрее, и, отделив осадок, вновь растворить его в соляной кислоте? Или - как вариант: использовать для окисления хлорную известь, отбеливатель - хлорсодержащий или пероксидный - одним словом простор для экспериментов. Цель - выработать методику получения FeCl3 в домашних условиях с минимальными затратами, усилиями, за минимальное время и максимальной чистоты! Да, да полупрозрачные пластинки...просто я их хлопьями назвал) Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 12 Августа, 2009 в 15:44 Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2009 в 15:44 Да, и как я понимаю царская водка тоже "доокислит" FeCl2 до FeCl3?Иногда требуется время или подогрев. Вообще, получать хлорное железо взаимодействием металла с царской водкой - правильный подход для условий лаборатории, если предположить, что его нет в продаже. Подбором соотношения кислот можно добиться минимального избытка азотки. А в домашних условиях раствор хлорного железа для травления плат можно сделать взаимодействием ржавчины с соляной кислотой, если предположить её доступность. Ссылка на комментарий
рентгений Опубликовано 20 Августа, 2009 в 06:42 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2009 в 06:42 Оксида марганца 4 нету( так ведь можно его из марганцовки получить.4KMnO4+2H2O=4KOH+4MnO2+3O2оксид маргаца нерастворим.за правильность не ручаюсь,видел в энциклопедии.реакция идет на свету Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 20 Августа, 2009 в 08:16 Поделиться Опубликовано 20 Августа, 2009 в 08:16 так ведь можно его из марганцовки получить.4KMnO4+2H2O=4KOH+4MnO2+3O2оксид маргаца нерастворим.за правильность не ручаюсь,видел в энциклопедии.реакция идет на свету Про оксид марганца говорилось, если его можно достать т.к. он значительно дешевле "марганцовки". А какой смысл его получать из марганцовки - невыгодно. К тому же если есть марганцовка, зачем получать оксид марганца (IV) - хлор можно получит и из неё (KMnO4+HCl) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти