4-метоксифенол из п-анизидина

[fastique]

Масло подсохло, скоро подсчитаю грязный выход. Получились желтые кристаллы.

А вообще п-метоксифенол на воздухе быстро портится?

Выход около 3% неизвестно чего 

Темп. плавления: 2/3 кристаллов расплавилось при 47-52*С, оставшиеся не расплавились даже при 60*С

В общем, способ с перегонкой с паром не работает...

Изменено 14 Ноября, 2015 в 11:54 пользователем fastique

[Arkadiy]

Масло подсохло, скоро подсчитаю грязный выход. Получились желтые кристаллы.

А вообще п-метоксифенол на воздухе быстро портится?

Выход около 3% неизвестно чего 

Темп. плавления: 2/3 кристаллов расплавилось при 47-52*С, оставшиеся не расплавились даже при 60*С

В общем, способ с перегонкой с паром не работает...

Вообще-то, получение чего-то через развал диазо - путь не очень эффективный, из диазосоединений лучше всего получаются азокрасители))) 

Выходы при развале диазо обычно не большие даже в случае максимально удачного амина и правильного ведения процесса

[Демидович]

А что если получить из 4-гидроксианилина диазоний и "гидролизовать" его метиловым спиртом?

[Arkadiy]

А что если получить из 4-гидроксианилина диазоний и "гидролизовать" его метиловым спиртом?

Это еще веселее -  Если вам удастся отдиазтировать с хорошим выходом параамнофенол (или как вы его обозвали 4-гидроксианилин),  и получить при эитом относительно устойчивую соль диазония то это повод для хорошей статьи.  При диазотировании он осмоляется, превращается в хинон. Проще наполовину прометилировать гидрохинон диметилсульфатом,  йодистым метилом или метиловым эфиром толуолсульфокислоты, а плотом перекристаллизовать