bezyulka Опубликовано 4 Декабря, 2015 в 12:42 Поделиться Опубликовано 4 Декабря, 2015 в 12:42 (изменено) добрый день. помогите, пожалуйста, с названием кислоты. я назвала: 5-тиол-4-этилгептадиовая кислота Изменено 4 Декабря, 2015 в 18:05 пользователем bezyulka Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 4 Декабря, 2015 в 16:01 Поделиться Опубликовано 4 Декабря, 2015 в 16:01 (изменено) добрый день. помогите, пожалуйста, с названием кислоты. я назвала: 5-тиол-4-этилгептадиовая кислота "-ол", как и "-тиол" - это суффикс для родового названия спирта, или тиоспирта соответственно, а не обозначение заместителя. Группа -SH, как заместитель, называется или "меркапто" (в старой русской традиции), или "сулфАнил" (по современным нормам ИЮПАК). Да и нумерация у вас неверная - не с того конца. В симметричной цепи заместители нумеруют так, что бы сумма их локантов была минимальной. Поэтому правильно будет - 4-сульфанил-3-этилгептандиовая кислота, или, по-старому - 4-меркапто-3-этилгептандиовая кислота (заместители упоминаются в алфавитном порядке). Изменено 4 Декабря, 2015 в 16:01 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
bezyulka Опубликовано 4 Декабря, 2015 в 18:04 Автор Поделиться Опубликовано 4 Декабря, 2015 в 18:04 (изменено) спасибо большое, разобралась. есть еще вопрос, как из пропена получить 2,3-диметилбутансульфоновую кислоту? пропен- хлорпропан -(рейкция Вюрца)-2,3-диметилбутан - ??2,3-диметил-1-хлорбутан - 2,3-диметилбутансульфоновая кислота как осуществить красное превращение? просто хлорирование на свету в это положение не пойдет? Изменено 4 Декабря, 2015 в 18:31 пользователем bezyulka Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 4 Декабря, 2015 в 18:33 Поделиться Опубликовано 4 Декабря, 2015 в 18:33 спасибо большое, разобралась. есть еще вопрос, как из пропена получить 2,3-диметилбутансульфоновую кислоту? пропан- хлорпропан -(рейкция Вюрца)-2,3-диметилбутан - ??2,3-диметил-1-хлорбутан - 2,3-диметилбутансульфоновая кислота как осуществить красное превращение? просто хлорирование на свету в это положение не пойдет? Хлорирование тут не нужно - это вредный побочный процесс. 2,3-диметилбутан надо ввести в реакцию радикального сульфохлорирования: CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3 + SO2(избыток) + Cl2 --(hv. -HCl)--> CH3-CH(CH3)-C(CH3)-CH2-SO2-Cl Продукта реакции по третичному углероду практически не будет. Во-первых - потому что сульфохлорирование чувствительно к стерическим условиям, а во-вторых - реакция по любой из четырёх метильных групп приводит к одному и тому же продукту. Ну, а сульфохлорид дальше просто гидролизуется до нужной сульфокислоты.. Ссылка на комментарий
bezyulka Опубликовано 4 Декабря, 2015 в 18:40 Автор Поделиться Опубликовано 4 Декабря, 2015 в 18:40 спасибо большое, я вас обожаю) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти