Sany'OK Опубликовано 16 Августа, 2009 в 14:16 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2009 в 14:16 Напишите пожалуйста методику получениея фенола из салициловой кислоты. Есть у меня только методика по Л. А. Цветкову "Эксперимент по органической химии в средней школе". Цитата: "Для получения фенола можно воспользоваться салицилатом натрия или непосредственно салициловой кислотой. Эти вещества могут быть приобретены в аптеке. В пробирку с отводной трубкой помещают смесь примерно одинаковых объемов салициловой кислоты, гидроксида натрия и оксида кальция. Смесь нагревают, опустив отводную трубку в известковую воду. Убеждаются в выделении углекислого газа. Затем отводную трубку опускают в сухую пробирку и отгоняют столько фенола, сколько позволяет исходное количество салициловой кислоты. Убеждаются в получении фенола по запаху и по реакции с раствором хлорида железа. Применять холодильник при этом, разумеется, нет необходимости". Каким образом будет выделяться углекислый газ, если он должен связываться с гидроксидом натрия (ещё поидее с оксидом кальция), образуя при этом карбонат натрия? C6H4(OH)COOH + 2NaOH = C6H5OH + Na2CO3 + H2O Может быть отщепляющийся углекислый газ не успевает полностью прореагировать со щелочью? Будет ли возгоняться салициловая кислота вместе с фенолом? Полученый таким образом фенол будет загрязнён примесями? Если да, то какими? Как лучше всего охлаждать пары фенола? Мне кажется что с трубкой будет ненадёжно. Если взять её подлинее, то она будет забиваться фенолом (т.к. tпл.=40.5 °C), а если покороче, то пары фенола не будут успевать конденсироваться. :unsure: Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 16 Августа, 2009 в 15:23 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2009 в 15:23 Напишите пожалуйста методику получениея фенола из салициловой кислоты. Есть у меня только методика по Л. А. Цветкову "Эксперимент по органической химии в средней школе". Цитата:"Для получения фенола можно воспользоваться салицилатом натрия или непосредственно салициловой кислотой. Эти вещества могут быть приобретены в аптеке. В пробирку с отводной трубкой помещают смесь примерно одинаковых объемов салициловой кислоты, гидроксида натрия и оксида кальция. Смесь нагревают, опустив отводную трубку в известковую воду. Убеждаются в выделении углекислого газа. Затем отводную трубку опускают в сухую пробирку и отгоняют столько фенола, сколько позволяет исходное количество салициловой кислоты. Убеждаются в получении фенола по запаху и по реакции с раствором хлорида железа. Применять холодильник при этом, разумеется, нет необходимости". Каким образом будет выделяться углекислый газ, если он должен связываться с гидроксидом натрия (ещё поидее с оксидом кальция), образуя при этом карбонат натрия? C6H4(OH)COOH + 2NaOH = C6H5OH + Na2CO3 + H2O Может быть отщепляющийся углекислый газ не успевает полностью прореагировать со щелочью? Будет ли возгоняться салициловая кислота вместе с фенолом? Полученый таким образом фенол будет загрязнён примесями? Если да, то какими? Как лучше всего охлаждать пары фенола? Мне кажется что с трубкой будет ненадёжно. Если взять её подлинее, то она будет забиваться фенолом (т.к. tпл.=40.5 °C), а если покороче, то пары фенола не будут успевать конденсироваться. :unsure: Почти как натронная известь(только используют Сa(OH)2 вместо СaO)которая в действительности должна служить хорошим декарбоксилирующим агентом при температуре, по поводу практического получения фенола таким способом очень не специфична реакция поскольку идет ряд побочных процессов выход фенола будет мизерный, и будет грязный. Для перегонки фенола служит воздушный холодильник,если в нем начинает застывать перегоняемый продукт то его немного локально прогревают. Насчет выделения углекислого газа,возможно если свободная салициловая кислота попадет на разогретую внутреннюю поверхность стекла. Ссылка на комментарий
Sany'OK Опубликовано 16 Августа, 2009 в 15:40 Автор Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2009 в 15:40 Большое спасибо! Ну а салициловая кислота будет возгонятся или нет? Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 16 Августа, 2009 в 15:46 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2009 в 15:46 Большое спасибо! Ну а салициловая кислота будет возгонятся или нет? При нагревании некоторая часть возгоняется,другая часть разлагается на фенол и углекислый газ, и образуются еще и другие продукты по типу конденсации салициловой кислоты между собой. Ссылка на комментарий
Sany'OK Опубликовано 16 Августа, 2009 в 15:48 Автор Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2009 в 15:48 Ещё раз спасибо!!! Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 16 Августа, 2009 в 15:59 Поделиться Опубликовано 16 Августа, 2009 в 15:59 Если Вам нужен фенол то неплохим препаративным методом получением является: сплавление натриевой(калиевой)соли бензолсульфокислоты с гидроксидом натрия(калия) и разложение образовавщегося фенолята минеральной кислотой,второй способ получения хлористого фенилдиазония и разложение его в водном растворе при нагревании. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 22 Сентября, 2009 в 19:27 Поделиться Опубликовано 22 Сентября, 2009 в 19:27 для особо одаренных.фенол получится только если перегонять саму салициловую кислоту, а никак не её соль, ещё и со щёлочью. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 22 Сентября, 2009 в 19:33 Поделиться Опубликовано 22 Сентября, 2009 в 19:33 Если Вам нужен фенол то неплохим препаративным методом получением является: сплавление натриевой(калиевой)соли бензолсульфокислоты с гидроксидом натрия(калия) и разложение образовавщегося фенолята минеральной кислотой,второй способ получения хлористого фенилдиазония и разложение его в водном растворе при нагревании. при нагревании соли фенилдиазония вы взорветесь, единственный способ это капать в кипящую 50% серную кислоту слабый(не концентрированный) водный раствор (температура раствора 0 градусов) СУЛЬФАТА фенилдиазония( в случае хлорида(присутствия в растворе нуклеофилов) получается хлорбензол). Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 22 Сентября, 2009 в 20:24 Поделиться Опубликовано 22 Сентября, 2009 в 20:24 при нагревании соли фенилдиазония вы взорветесь, единственный способ это капать в кипящую 50% серную кислоту слабый(не концентрированный) водный раствор (температура раствора 0 градусов) СУЛЬФАТА фенилдиазония( в случае хлорида(присутствия в растворе нуклеофилов) получается хлорбензол). Как всегда появляется новенький и начинает белеберду гнать. Научитесь читать посты!!! Разве я писал нагревание сухой соли диазония? По поводу образования из хлористого диазония -хлорбензола что так просто? нагрел в водном растворе без ничего и получил хлорбензол??? Ссылка на комментарий
Vanbest Опубликовано 22 Сентября, 2009 в 20:41 Поделиться Опубликовано 22 Сентября, 2009 в 20:41 И все таки поддерживаю Fugase, с фенилдиазонием, ИМХО проще всего! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти