Получение фенола из салициловой кислоты

[vovich_96 5]

Как на Новый год, Коммуняке уже подарили Чтож становимся в очередь :D

А по поводу синтеза, мне казалось будет проще... Хотя куда там проще, поживем увидим!

[Каловар. 116]

как правильно провести разложение или гидролиз динатриевой соли монохлорамида бензолсульфокислоты ? Хлорамин Б в отличие от аспирина не надо перекристализовывать из ацетона . Там вроде бы можно получить и другие продукты , например бензолсульфокислоту . Поясните как правильней .

[Каловар. 116]

Ведь можно же провести щелочной гидролиз этого "Хлорамина Б ". Получим натриевую соль бензолсульфокислоты . Не так ли ? Ведь можно же разложить бензосульфохлорамид натрия раствором щелочи , далее осадить из раствора соли по их растворимости , и таким образом извлечь натриевую соль бензолсульфокислоты .

Как идея ? Возможно ли гидролизовать сие вещество с последующим отделением натриевой соли бензолсульфокислоты ?

А почему не продают хлорную известь ? Нигде ее не видел . Видел только этот "Хлорамин Б " .

[Toboe 0]

Я получал тупо перегоняя салициловую кислоту. Если воды немного в салицилке, то при остывании сразу кристаллы получаются, если много воды, то не застывает вообще. Но в любом случае надо ещё перегонять, первые фракции выкидывает. В итоге получается из трёх частей салициловой кислоты, одна часть фенола. Надо попробовать с известью, только я всё же думаю использовать негашёную, она поглотит излишки воды и далее излишки углекислого газа. И по идее должна отпасть необходимость повторной перегонки.

[godday2 25]

Надо получать фенол окислением бензола перекисью в присутствии сульфата железа. На выходе еще пирокатехнин и бензохинон.

 

Бензол если вам угодно из пластиковых бутылок. http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=63196

 

При обработке бутылок раствором аммиака имем еще смесь мооноамида и диамида терефталевой кислоты. Из них можно анилин и фенилдиамин приготовить

 

В случае щелочи имеем динатриевую соль которая плохо растворима воде. Это дело пиролизим

Изменено 16 января 2017 пользователем godday2

[Romix 44]

Надо получать фенол окислением бензола перекисью в присутствии сульфата железа. На выходе еще пирокатехнин и бензохинон.

 

Бензол если вам угодно из пластиковых бутылок. http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=63196

 

При обработке бутылок раствором аммиака имем еще смесь мооноамида и диамида терефталевой кислоты. Из них можно анилин и фенилдиамин приготовить

 

В случае щелочи имеем динатриевую соль которая плохо растворима воде. Это дело пиролизим

Нормально натриевая соль растворяется в воде.

[godday2 25]

Согласно одному человеку растворимость около 15 грам на литр и не меняется от 20 до 100 градусов. Щелочь высаливает терефталат натиря

[Вадим Вергун 944]

Обнаружил в закромах родины аспирин уже как 15 лет просроченный есть мысль его инфертировать в фенол напрямую нагревая с известью (менуя промежуточную стадию получения салициловой) насколько это возможно и каких выходов ожидать при количествах порядка десятков грамм?

Хотя сейчас гляжу люди нитруют напрямую салицилку или вообще аспирин , это возможно вообще? Я в нитровании не силен... опасно?

Изменено 29 января 2017 пользователем Вадим Вергун

[godday2 25]

Дорого. Делай фенол из бензола

[Вадим Вергун 944]

Дорого. Делай фенол из бензола

А чего дорого то? Я ж говорю салицилка 15 лет просрочена, ее не в счет. Дело в выходах пикриновой... и в методике.