Амидопирин

[BromAmin]

Уважаемые химики к вам вопрос.Что интересного можно сделать с 1кг. просроченного Амидопирина?Поискал по теме,но видимо смотрю не там.Можно ли его частично разложить?Какой окислитель нужно использовать?Что можно получить?Анилин?фенилгидразин,может амины масляной кислоты?

Изменено 21 Декабря, 2015 в 17:49 пользователем BromAmin

[Митя]

На картинке анальгин. Если у Вас он, его можно смешать с гидроперитом или просто шарахнуть туда бутылку пергидроля дистанционно.

[BromAmin]

На картинке анальгин. Если у Вас он, его можно смешать с гидроперитом или просто шарахнуть туда бутылку пергидроля дистанционно.

исправил.

Что будет на выходе?

Изменено 21 Декабря, 2015 в 15:42 пользователем BromAmin

[Митя]

исправил.

Что будет на выходе?

Анальгин и гидроперит при смешивании в измельчённом виде вступают в реакцию с сильным разогревом, выделением вонючего дыма.

[BromAmin]

Анальгин и гидроперит при смешивании в измельчённом виде вступают в реакцию с сильным разогревом, выделением вонючего дыма.

так же как и гидроперит с сухим горючим)) это всё весело и понятно.А вот что полезного из него выделить?

Как вариант получить из него анальгин.

 

 

Вот что удалось найти.

Амидопирин (пирамидон, аминофеназон, аминопирин и др.) — 1-фенил-2,3-диметил-4-диметиламинопиразолон-5 — мелкие бесцветные кристаллы, слегка горьковатого вкуса. При действии окислителей на амидо пирин образуется ряд окрашенных промежуточных продуктов. При дальнейшем окислении этих продуктов образуется бесцветное вещество диоксиамидопирин:Промежуточные продукты окисления амидопирина имеют синюю или сине-фиолетовую окраску. Окраска возникает при взаимодействии амидопирина с растворами хлорида железа (III), азотной и азотистой кислот, нитрата серебра, оксидом свинца (IV) и другими окислителями. Амидопирин растворяется в хлороформе (1:1), этиловом спирте (1:2), диэтиловом эфире (1 : 13), в воде (1 :20).

Амидопирин экстрагируется органическими растворителями из кислых и щелочных водных растворов.

[BromAmin]

 

 

Можно его перекристаллизовать и получить чистый пирамидон. Можно изучить его растворимость в различных растворителях.

Он количественно окисляется щелочным перманганатом, сульфатом церия(IV) или перекисью водорода до диметиламида ацетилфенилметилгидразида щавелевой кислоты (диоксипирамидона), который можно гидролизовать до диметиламина, 1-фенил-2-метилгидразина, уксусной и щавелевой кислот. Можно с пирамидоном поставить качественные реакции с трихлоридом железа и нитратом серебра.

Вот что ответили на другом форуме.У кого какие мысли?

Возможно ли из 1-фенил-2-метилгидразина получить индол?

Изменено 27 Декабря, 2015 в 14:37 пользователем BromAmin

[BromAmin]

Может у кого есть метода как из 1-фенил-2-метилгидразина получить люминол (3-аминофталгидразид)?Или что нибудь подобное.