Как из амида никотиновой кислоты получить диэтиламид той же кислоты?

[TaBuretSnanoIizZGopI]

                                                

[Arkadiy]

Проще омылить, выделить кислоту, получить хлорангидрид, а потом провести реакцию хлорангидрида,  с диэтиламином.

Амиды очень плохо алкилируются, будет много грязи и низкий выход

Изменено 15 Января, 2016 в 11:49 пользователем Arkadiy

[TaBuretSnanoIizZGopI]

Понял все кроме того как выделить кислоту

[Arkadiy]

Понял все кроме того как выделить кислоту

Гидролизнуть амид щелочью, а когда перестанет вонять аммиаком, подкислить до нейтральной реакции и отфильтровать выпавший осадок внутренней соли кислоты

[TaBuretSnanoIizZGopI]

Гидролизнуть амид щелочью, а когда перестанет вонять аммиаком, подкислить до нейтральной реакции и отфильтровать выпавший осадок внутренней соли кислоты

Понятно) спасибо

[N№4]

Переамидированием с каким-то катализатором, это как переэтерификация.

(Видел статью, где медная нанопыль работает). 

[Arkadiy]

Переамидированием с каким-то катализатором, это как переэтерификация.

(Видел статью, где медная нанопыль работает).

переамидирование пойдет когда один амин летучий, а другой нет, тут оба амина летучие

[NLVN]

Вроде неплохо идет алкилирование через литиевые соли амидов

[Arkadiy]

Вроде неплохо идет алкилирование через литиевые соли амидов

Если задаться ценой вопроса, то омылить до кислоты и амидировать хлорангидрид диэтиламином окажется проще и дешевле

[N№4]

переамидирование пойдет когда один амин летучий, а другой нет, тут оба амина летучие

Диэтиламин кипит +55, аммиак -33, холодильник разделит.