Oleum18 Опубликовано 15 Февраля, 2016 в 19:43 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2016 в 19:43 Здравствуйте! 1)Какая реакция идет быстрее? с цис-(пара-третбутил)-циклогексилбромидом или с транс-(пара-третбутил)-циклогексилбромидом по SN1? Мне кажется с транс-изомером, т.к. он менее пространственно затрудненный, поэтому нуклеофилу подобраться легче. 2) 2-бром-3,3-диметилпентан+вода 2-бром-3,3-диметилпентан+щелочь какая из этих реакций протекает быстрее? Может быть с водой по SN1? Ну метильные группы все, что можно заслонили... Спасибо! Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 16 Февраля, 2016 в 12:06 Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2016 в 12:06 (изменено) Здравствуйте! 1)Какая реакция идет быстрее? с цис-(пара-третбутил)-циклогексилбромидом или с транс-(пара-третбутил)-циклогексилбромидом по SN1? Мне кажется с транс-изомером, т.к. он менее пространственно затрудненный, поэтому нуклеофилу подобраться легче. 2) 2-бром-3,3-диметилпентан+вода 2-бром-3,3-диметилпентан+щелочь какая из этих реакций протекает быстрее? Может быть с водой по SN1? Ну метильные группы все, что можно заслонили... Спасибо! 1. Трет-бутил, из-за своего размера, может располагаться относительно цикла только в экваториальном положении. При этом бром в цис-положении будет ориентирован аксиально, а в транс - экваториально. Аксиальное положение по стерическим условиям (бром - изрядный "толстяк") энергетически менее выгодно, поэтому из цис-изомера бром будет "выталкиваться" легче, и SN1-реакция с ним пойдёт быстрее, чем с транс-изомером. Поскольку трет-бутил удалён от реакционного центра, непосредственно влиять на реакцию он не может. Влияет опосредовано - через фиксацию конформации всего цикла. 2) 2-бром-3,3-диметилпентан+вода 2-бром-3,3-диметилпентан+щелочь какая из этих реакций протекает быстрее? Может быть с водой по SN1? Ну метильные группы все, что можно заслонили... Спасибо! Реакционный центр тут напрочь блокирован третичным углеродом в бета-положении, поэтому реакция может идти только по механизму SN1. Скорость в этом случае будет определяться сольватирующей способностью растворителя. Электролиты в водном растворе, как правило, ускоряют SN1 - реакции (первичный, или нормальный солевой эффект), за исключением тех случаев, когда соль содержит анион, аналогичный уходящему аниону (эффект общего иона). То есть в данном случае реакция с раствором щёлочи должна идти быстрее, хотя гидроксид-ион в скоростьлимитирующей стадии участия не принимает. Играет роль только изменение свойств среды. Изменено 16 Февраля, 2016 в 11:34 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти