Mulder Опубликовано 17 Февраля, 2016 в 16:05 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2016 в 16:05 Помогите определить! При растворении стандартного образца медно-никелевой руды в смеси плавиковой кислоты и царской водки в соотношении 1:1 выпали ярко-зеленые кристаллы призматической формы (на фото). Раствор кипятился в тефлоновом стакане с закрытой крышкой на плитке 5 часов при температуре 150 С. Состав стандартного образца: Cu - 3,0%, Ni - 5,4%, Pt - 8,6 г/т, Pd - 30 г/т, Ag - 23 г/т. Навеска - 10 г. Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 17 Февраля, 2016 в 16:14 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2016 в 16:14 А чего Вы ожидали? Красных, оранжевых или желтых цветов? Медь и никель у Вас. Конечно будет все зеленое. Зачем плавиковую к-ту прибавляли? 1 Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 17 Февраля, 2016 в 21:25 Поделиться Опубликовано 17 Февраля, 2016 в 21:25 А чего Вы ожидали? Красных, оранжевых или желтых цветов? Медь и никель у Вас. Конечно будет все зеленое. Зачем плавиковую к-ту прибавляли?Как зачем? иначе пришлось бы брать стеклянный или фарфоровый стакан, а не тефлоновый))) Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 18 Февраля, 2016 в 01:09 Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2016 в 01:09 (изменено) Зачем плавиковую к-ту прибавляли? Силикаты удаляли, это же руда и основной компонент там силикат. Только непонятно, как это кипятился при 150°, кипятится при той температуре, при которой кипит. Потом обычно из влажных солей отдымливают избыток фтора конц. серной или хлорной. Изменено 18 Февраля, 2016 в 01:20 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Mulder Опубликовано 18 Февраля, 2016 в 09:03 Автор Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2016 в 09:03 (изменено) Силикаты удаляли, это же руда и основной компонент там силикат. Только непонятно, как это кипятился при 150°, кипятится при той температуре, при которой кипит. Потом обычно из влажных солей отдымливают избыток фтора конц. серной или хлорной. Такова методика разложения для анализа золота и серебра. Непонятно, как в сильнокислой среде образовались нерастворимые кристаллы, а чего именно - вопрос. А чего Вы ожидали? Красных, оранжевых или желтых цветов? Медь и никель у Вас. Конечно будет все зеленое. Зачем плавиковую к-ту прибавляли? Такого не ожидали - все должно раствориться и получиться гомогенный раствор Изменено 18 Февраля, 2016 в 09:03 пользователем Mulder Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 18 Февраля, 2016 в 09:13 Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2016 в 09:13 Такова методика разложения для анализа золота и серебра. Непонятно, как в сильнокислой среде образовались нерастворимые кристаллы, а чего именно - вопрос. Такого не ожидали - все должно раствориться и получиться гомогенный раствор И растворилось бы, если бы остался растворитель. Но там его уже нет, есть масса влажных солей, как подозреваю, белые, это частично фториды и сульфаты кальция. Состав вмещающей матрица неизвестен, вероятно петландит, халькопирит и силикатка, возможно что-то ультраосновное или габроидное. Ссылка на комментарий
Mulder Опубликовано 18 Февраля, 2016 в 10:01 Автор Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2016 в 10:01 (изменено) И растворилось бы, если бы остался растворитель. Но там его уже нет, есть масса влажных солей, как подозреваю, белые, это частично фториды и сульфаты кальция. Состав вмещающей матрица неизвестен, вероятно петландит, халькопирит и силикатка, возможно что-то ультраосновное или габроидное. Да, без сомнения стандарт представляет собой сульфидную медно-никелевую руду. Возможно ли в сильнокислом растворе образование кристаллов CaSO4, окрашенных растворимыми солями меди-никеля? Жидкая фаза перед фотографированием данного явления была полностью декантирована и слита для анализа. Изменено 18 Февраля, 2016 в 10:03 пользователем Mulder Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 18 Февраля, 2016 в 10:20 Поделиться Опубликовано 18 Февраля, 2016 в 10:20 Да, без сомнения стандарт представляет собой сульфидную медно-никелевую руду. Возможно ли в сильнокислом растворе образование кристаллов CaSO4, окрашенных растворимыми солями меди-никеля? Жидкая фаза перед фотографированием данного явления была полностью декантирована и слита для анализа. Так чего же вы полностью не пишите, что и как, а заставляете гадать, чем вы там занимались? И без этого понятно, какая это руда, матрица то какая, в которой это руда сидит. Сульфиды у вас процентов 12-15, а остальное-то что? Сколько раствора кислот вы взяли для разложения? Сколько осталось после? Почему вы не посмотрите растворимость фторидов никеля и меди? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти