Поиск

Попросили меня недавно коллеги растворить им золото, которое забило кончик капилляра ( ⌀ 0,0 5 мм). Смешал я азотную с соляной, но перепутал с дуру и взял 3:1 HNO3:HCl. Ну, не пропадать добру. Кинул туда капилляр, минут через несколько оттуда маленькие пузырьки газа стали выделяться. В общем, растворилось всё. Ну, и хорошо. Через некоторое время опять ко мне с такой же просьбой. В этот раз взял правильное соотношение. Но вот беда, ни газа не было, ни золото не растворилось. Вот хожу и думаю, а что это было?

будет ли она обладать свойствами царской водки, например имеется нитрат и хлорид кальция, магазинный электролит 1.4г/см3 или слабее, почитали пропорцию,смешали, может даже подогрели, отфильтровали на Шоте или стекловате ибо жалко Шот забивать, и вот она! или прямо пользовать in situ так, а гипс, так, нейтральная примесь.

Доброго времени суток всем! Прошу прощения, если неправильно создал тему т.к. Пишу впервые! Суть вопроса: растворил золотосодержащую породу в царской водке, скорее всего переборщил с азотной кислотой, смешал с соляной примерно 50/50! Отфильтровал, слегка разбавил водой и немного выпарил, буквально процентов 10 раствора! При добавлении гидразина, вместо потемнения раствора и выпадения осадка, раствор сильно стал пенится и дымить! Подскажите, пожалуйста, что не так? И есть ли возможность исправить!? Сильно не пинайте, это один из первых моих экспериментов!)

Добрый день, уважаемые форумчане, прошу помочь. Накопилось немного советских радиодеталей высокого содержания Зл, решил снять дгм сам. Пару недель усиленных занятий теории (спасибо и Вашему сайту) и в бой)). Достать концентрированную солянку оказалось проблемой и я приобрел 13%. Готовил царку 5:1. С разъемами по схеме азотка-царка-гидразин все вышло на ура (выход спрашивал у знакомых скупщиков). Замахнулся на керамические микросхемы (с подложкой и без). Пробная маленькая партия получилась (хоть долго и пришлось выпаривать - раствора из-за слабой солянки получилось многовато). Воодушевленный всем этим я ровно 1000 керамических микрух с подложкой, предварительно один раз протравив в азотке, залил все этой царкой. Тут же начались непонятки - сильно зашипело, запенилось и приобрело яркий морковный цвет. Дальнейшее кипячение ни к чему не привело и после остывания раствор стал очень густой, все того же ярко-морковного цвета. С микрух только ножки поотваливались, с подложек ничего не сожрало. Посоветуйте, что можно сделать?

Помогите определить! При растворении стандартного образца медно-никелевой руды в смеси плавиковой кислоты и царской водки в соотношении 1:1 выпали ярко-зеленые кристаллы призматической формы (на фото). Раствор кипятился в тефлоновом стакане с закрытой крышкой на плитке 5 часов при температуре 150 С. Состав стандартного образца: Cu - 3,0%, Ni - 5,4%, Pt - 8,6 г/т, Pd - 30 г/т, Ag - 23 г/т. Навеска - 10 г.