ferroroshe Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 06:51 Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 06:51 (изменено) Подскажите, какие могут быть способы элиминирования метильных групп ксилола(смесь изомеров), с последующим выделением бензола? Правильней будет термин деалкилирование. Изменено 19 Февраля, 2016 в 07:49 пользователем ferroroshe Ссылка на комментарий
serge2011 Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 07:29 Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 07:29 окисление до кислоты и декарбоксилирование 2 Ссылка на комментарий
ferroroshe Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 08:19 Автор Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 08:19 окисление до кислоты и декарбоксилирование Окисление H2O2 30% возможно без водоотнимающего агента? А при kmno3 обе метил-группы окисляться? Ссылка на комментарий
Tube Alloys Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 09:40 Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 09:40 А при kmno3 обе метил-группы окисляться? что есть kmno3, селитра что ли? можно попробовать окислить смесью марганцовки или хромпика с серной к-той Ссылка на комментарий
химик-философ Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 09:52 Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 09:52 (изменено) Подскажите, какие могут быть способы элиминирования метильных групп ксилола(смесь изомеров), с последующим выделением бензола? Правильней будет термин деалкилирование. Можно в одну стадию сочетанием кислот Люьиса и Бренстеда. Размешайте в вашем сухом ксилоле свеже перегнанный хлорид алюминия и барбатируйте хлороводород. Ar-CH3 + HCl <-> Ar-H + CH3Cl Можно без хлороводорода, размешав по больше хлорида алюминия (он будет расходоваться, так как будет выделяться металлический алюминий) и пустить ток через графитовые электроды сформируется токопроводящая фаза, которая заберет на себя метильные группы. Изменено 19 Февраля, 2016 в 09:56 пользователем химик-философ 1 Ссылка на комментарий
ferroroshe Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 10:09 Автор Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 10:09 Можно в одну стадию сочетанием кислот Люьиса и Бренстеда. Размешайте в вашем сухом ксилоле свеже перегнанный хлорид алюминия и барбатируйте хлороводород. Ar-CH3 + HCl <-> Ar-H + CH3Cl Можно без хлороводорода, размешав по больше хлорида алюминия (он будет расходоваться, так как будет выделяться металлический алюминий) и пустить ток через графитовые электроды сформируется токопроводящая фаза, которая заберет на себя метильные группы. Весьма и весьма благодарен,Спасибо. Ссылка на комментарий
serge2011 Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 17:56 Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 17:56 мезитилен окисляется KMnO4 до тримезиновой к-ты. сам делал, но давно, выход не помню Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 18:17 Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 18:17 Закипятить ксилол с бромистым алюминием в колбе с колонкой и головкой обратной конденсации. Когда температура в голове до 80С дойдёт - отгонять бензол. В кубе останется мезитилен, дурол и прочие полиметилированные бензолы. Половина ксилола в бензол уйдёт. 1 Ссылка на комментарий
ferroroshe Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 18:35 Автор Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 18:35 (изменено) Закипятить ксилол с бромистым алюминием в колбе с колонкой и головкой обратной конденсации. Когда температура в голове до 80С дойдёт - отгонять бензол. В кубе останется мезитилен, дурол и прочие полиметилированные бензолы. Половина ксилола в бензол уйдёт. Ясно. А если,к примеру использовать хлорид выход будет больше чем с бромидом? Все таки половина по выходу мало, возня не оккупается. Если сразу не отгонять бензол при его появлении а покипятить с обратным холодильником выход упадет? С учетом избытка катализатора. Либо добавить что либо что присоеденит на себя метильные группы чтобы освободить остальной ксилол. Изменено 19 Февраля, 2016 в 18:40 пользователем ferroroshe Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 18:45 Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2016 в 18:45 (изменено) Ясно. А если,к примеру использовать хлорид выход будет больше чем с бромидом? Все таки половина по выходу мало, возня не оккупается. Если сразу не отгонять бензол при его появлении а покипятить с обратным холодильником выход упадет? С учетом избытка катализатора. Хлорид алюминия в ароматике весьма малорастворим. Но хрен его знает - может и получится. Половина - это еще хорошо, если получится. Реально будет меньше. Кипятить бесполезно - там равновесие возникнет, шоб его сдвинуть надо бензол отгонять. "Избыток катализатора" - это бред. Катализатор по сути своей в избытке не нуждается. Его нужно ровно столько, сколько нужно. Шаг влево, шаг вправо - побег. Прыжок на месте - попытка улететь. Изменено 19 Февраля, 2016 в 18:51 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти