Константин Психопат Опубликовано 7 Июня, 2016 в 15:10 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2016 в 15:10 Всем доброго времени суток =)Помогите получить м-нитроанилин из анилина Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 7 Июня, 2016 в 16:55 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2016 в 16:55 Всем доброго времени суток =) Помогите получить м-нитроанилин из анилина На ум приходит только окислить нафиг его до нитробензола и пронитровать до м-динитробензола, который потом сульфитом восстановить) Но это так, мутные мыслишки...) Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 7 Июня, 2016 в 17:05 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2016 в 17:05 Всем доброго времени суток =) Помогите получить м-нитроанилин из анилина При нитровании анилина в 98%-й H2SO4 отношение мета- и пара-нитроизомеров составляет 62:38 Если нитровать в концентрированной серняге 100%-й азотной кислотой, свободной от окислов азота, получится в основном мета-нитроанилин. Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 7 Июня, 2016 в 17:07 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2016 в 17:07 (изменено) Если нитровать в концентрированной серняге 100%-й азотной кислотой, свободной от окислов азота, получится в основном мета-нитроанилин. А аминогруппа там не полетить? Иль с защитой имеется ввиду нитрование? Изменено 7 Июня, 2016 в 17:07 пользователем Achtung! Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 7 Июня, 2016 в 17:11 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2016 в 17:11 А аминогруппа там не полетить? Иль с защитой имеется ввиду нитрование? Не, без всякой защиты. Там вся соль в усиленном протонировании той амино-группы. А аммонийная - она мета-ориентант. Защита от окисления - отсутствие окислов азота в нитрующей смеси. Как для прямого нитрования уротропина или пентаэритрита Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 7 Июня, 2016 в 17:11 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2016 в 17:11 Не, без всякой защиты. Там вся соль в усиленном протонировании той амино-группы. А аммонийная - она мета-ориентант. Защита от окисления - отсутствие окислов азота в нитрующей смеси. Как для прямого нитрования уротропина или пентаэритрита Хм... интересно... Думал там нахер абсолютная азотка окислит анилин Ссылка на комментарий
хома1979 Опубликовано 7 Июня, 2016 в 17:42 Поделиться Опубликовано 7 Июня, 2016 в 17:42 По науке его можно получить восстановлением м-динитробензола сульфидом аммония(1) (и только им!). В этом случае восстанавливается только одна нитрогруппа ( а какая, не похер ли?) Ссылка на комментарий
Константин Психопат Опубликовано 8 Июня, 2016 в 15:00 Автор Поделиться Опубликовано 8 Июня, 2016 в 15:00 По науке его можно получить восстановлением м-динитробензола сульфидом аммония(1) (и только им!). В этом случае восстанавливается только одна нитрогруппа ( а какая, не похер ли?) Да похер в общем-то =) Спасибо большое всем за ответы =) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти