Willi Опубликовано 12 Сентября, 2016 в 17:13 Поделиться Опубликовано 12 Сентября, 2016 в 17:13 Помогите, пожалуйста, с решением цепочки . Вначале мы получаем толуол. Затем под действием HNO3;H2SO4 он нитрируется в мета-положение. Что произойдет дальше, если добавить разбавленную HNO3? А, полученное вещество восстановить? Ссылка на комментарий
Решение yatcheh Опубликовано 12 Сентября, 2016 в 17:33 Решение Поделиться Опубликовано 12 Сентября, 2016 в 17:33 (изменено) Помогите, пожалуйста, с решением цепочки 123.jpg. Вначале мы получаем толуол. Затем под действием HNO3;H2SO4 он нитрируется в мета-положение. Что произойдет дальше, если добавить разбавленную HNO3? А, полученное вещество восстановить? На первой стадии написано "изомеризация". Какой коновал рисовал схему? Если там получается толуол, то это - "циклодегидрирование". На второй стадии идёт нитрование в ядро, получается орто-пара изомеры нитротолуола. Возьмём для определённости пара-нитротолуол. На третьей стадии идёт нитрование по Коновалову - в боковую цепь. Получается 1-нитро-4-(нитрометил)бензол (NO2-C6H4-CH2-NO2). Четвертая стадия - гидрирование нитро-групп. Получится 4-(аминометил)анилин (NH2-C6H4-CH2-NH2) Изменено 12 Сентября, 2016 в 17:35 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Willi Опубликовано 12 Сентября, 2016 в 18:00 Автор Поделиться Опубликовано 12 Сентября, 2016 в 18:00 Спасибо! Помогли разобраться. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 13 Сентября, 2016 в 09:42 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2016 в 09:42 "циклодегидрирование". Выражайся по-русски, бро! "Дегидроциклизация". Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти