Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Получить медь


Roman7474

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

слишком большая плотность тока

 

Прошу не начинать демагогию, не надо меня за дурака держать. Нормальная плотность т.к. мне не нужно гладкое покрытие а нужна губка, электролиз быстрей идет.

Мне другое ещё интересно - какой напряжение источника питания используете? Можете описАть схему?

Самодельный, схем полно в сети берите любую. У меня с трансом ТС-270.

Ссылка на комментарий

:) Это я туда эти схемы ложу или кладу.  :)  Мне же не схема надо - а вы КПД посчитали своего процесса?

Финансовый КПД имеется ввиду.

Что здесь считать? Взвесил полученную медь, посчитал расходы на электролит и электричество.

Ссылка на комментарий

И какой результат у вас получается? Что вы всё - вокруг да около?

За 4 часа 100 грамм.

Подскажите пойдут ли реакции? С подогреванием может?

 

2FeCl3+3Cu(OH)2=3CuCl2+2Fe(OH)3

FeCl2+ Cu(OH)2 -> CuCl2 + Fe(OH)2

Ссылка на комментарий

У меня обе идут - получается весьма чистая соль меди. Реакция идёт как с медью, так и с оксидами, гидроксидами - вроде, идёт и с Cu2O, Cuo, CuCl и пр. При том с солями железа, не только с хлоридами, медные соединения реагируют, вроде бы, быстрее, чем с солями аммония.


По аналогичной реакции может быть взаимодействие с солями цинка, свинца, олова - если образующиеся соединения будут менее растворимы, чем соединения меди. Соли цинка интересны для переаботки латуней, соли олова - для бронзы.


За 4 часа 100 грамм.


...

По электролизу - если использовали мостовой диодный выпрямитель, то при электролизе сульфата и одной электролизной ячейке получится энергетический КПД не более 20%. Остальная энергия уйдёт в нагрев. Поэтому экономическая выгода будет гораздо меньше.


Теоретически первая может идти в водном растворе, но медленно.

Да, скорость не большая - здесь же реакция между твёрдой и жидкой фазами. Поэтому ускоряется нагревом и хорошим перемешиванием - поэтому я выше и предлагал в бетономешалке проводить. :)  Кроме того, нужно хорошее измельчение - образующиеся гидроксиды железа занимают место гидроксидов меди, тем самым образуя плохопроницаемый слой вокруг частиц с соединением меди. Если это была монета в окислах меди, то после обработки будет монета в ржавчине - нужно механически дочищать...


Практически, между гидроксидом меди и солью железа при нагреве свыше 50"С реакция завершается практически после остывания ( раньше не смотрел :) ).


За 4 часа 100 грамм.


...

Что-то вы не то пишете ! :am:  http://neochemistry.ru/zadachki5/436.php


Я мог бы, конечно, и сам время потратить, но лень в чужую кастрюлю лезть.  :)

Изменено пользователем Хоббит)
Ссылка на комментарий

 

Что-то вы не то пишете ! :am:  http://neochemistry.ru/zadachki5/436.php

Я мог бы, конечно, и сам время потратить, но лень в чужую кастрюлю лезть.  :)

Говорю как есть. Я проводил электролиз, за час у меня на медном (пластины 10 x 10 см) и свинцовом электроде, если учесть (наверно я это забыл) с двух сторон получается 2 дм2, силе тока 10А и напряжении на электродах 3.7 В выделилось 25 грамм меди.

По электролизу - если использовали мостовой диодный выпрямитель, то при электролизе сульфата и одной электролизной ячейке получится энергетический КПД не более 20%. Остальная энергия уйдёт в нагрев. Поэтому экономическая выгода будет гораздо меньше.

Забудьте вы про электричество.Оно стоит копейки по сравнения с медью.

Ссылка на комментарий

Ну, если бы у меня был апельсин... - была бы такая задача, то я бы попробовал выделить и серебро,- наверняка оно там может  быть! А остальное - не так важно, спорить не буду.  :az:

Ссылка на комментарий

Пробовал экзотический способ добывания меди...Т.к. с серной кислотой дефицит, восстанавливал её по реакции в растворе CuSO4+H2S=CuS+H2SO4

Сульфид кальция получал из гипса обжигом с углем в герметичном стальном сосуде. Затем кипятил сульфид в воде. Все получилось, и даже серка вернулась :). CuS нужно теперь обжечь и восстановить тем же углем.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...