rushim666 Опубликовано 24 Октября, 2016 в 16:12 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2016 в 16:12 Здравствуйте, Дамы и Господа! У группы органиков возникли большие сомнения в данной цепочке. Есть у кого какие идеи, что получается в последней стадии? Или есть ещё ошибка в цепочке? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 24 Октября, 2016 в 17:26 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2016 в 17:26 (изменено) Здравствуйте, Дамы и Господа! У группы органиков возникли большие сомнения в данной цепочке. Есть у кого какие идеи, что получается в последней стадии? Или есть ещё ошибка в цепочке? А в чём сомнение? Все стадии логично вытекают одна из другой. Последняя стадия может вызвать сомнения разве что в том, что там именно десятичленный цикл получится, а не полимер. Изменено 24 Октября, 2016 в 17:38 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 24 Октября, 2016 в 20:19 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2016 в 20:19 первая стадия, как правило, идет в кислой среде при нагреве, а в ней ацетальная защита с альдегида слетит. потому первую стадию придется ставить с извратными катализаторами, типа окиси титана или нитрата висмута )) при формилировании получите смесь изомерных пиррольных альдегидов 2 и 3, 2 ~ 80%, но от примеси придется очищатся. бисальдегид легче получать в одну стадию из 2-формилпиррола и 2-бромбензальдегида с медным катализатором. подобные макроциклы науке неизвестны. надо сначала посчитать геометрию молекулы Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти