парофазное окисление толуола

[qwertymeans]

парофазное окисление толуола, какими ещё оксидами, чем более доступным возможно заменить оксид ванадия подскажите пожалуйста

 

можно ли использовать другие оксиды переходных металлов в данной ситуации, например оксид марганца

Изменено 22 Ноября, 2016 в 11:04 пользователем qwertymeans

[ZaecЪ]

Можно взять оксид кобальта с присадками Ni, Cu, Zn; сложный катализатор Bi-Mo-P-O на силикагеле; удешевляют ванадиевый добавлением сульфата кали (до 30%) - 10% V2O5, 35% K2SO4, остальное силикагель; составы на основе двуокиси титана (анатаз)

Что касается марганца,то есть упоминание что...

have also reported manganese oxide and copper manganese oxide to be active catalysts for toluene oxidation to benzoic acid in solvent free conditions with molecular oxygen (1.0 MPa) at 190–195 °C

http://link.springer.com/article/10.1007/s10562-008-9750-8

[godday2]

Да ну парофазное требует катализатор и давления. Другое дело жидкофазное. Толуол не доступен. Лучше стирол. Есть ли литература по его жидкофазному окислению?

Какие продукты образуются? Идеально будет бензойная кислота. 

[ZaecЪ]

godday2

для ваших условий подойдет или силикагель модифицированный окисью фольфрама...

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1385894711006127

 

... или та же окись вольфрама, но уже с наносеребром

http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/ra/c5ra03803k#!divAbstract

[godday2]

Получается бензальдегид. Хотя в таких условиях о должен был окислится до бензойной кислоты. А можно ли вместо окиси вольфрама использовать водорастворимые соли марганца или вообще без катализатора интересно. И еще я думаю надо щелочную среду чтобы полученая кислота не задерживалась в верхнем слое

[ZaecЪ]

на всё вам ответит эксперимент ;-)

в сети встретил только упоминание о модифицированном титаном оксиде марганца как кактализаторе окисления циклогексана и стирола http://www.hadinur.com/paper/hadi_bcrec2014.pdf

[godday2]

Я вобще заметил что современные журналы по химии изучают в основном нанокатализаторы? Это мода такая? Очень мало изучается кинетика обычных реакций.

[_БарахольщиК_]

хромилхлорид в кипящем слое до миндального масла идеально работает

[godday2]

Да я знаю. Мне больше интересно как в домашних условиях стирол во что ценное перевести в минимумом затрат. Бензальдегид, бензойная кислота, ацетофенон и тд

[serge2011]

а до чо окислить?