Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Синтез 1-пентилпиперазина


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Реально ли получить взаимодействием пентиламина и диэтаноламина? Если да, то в каких условиях?

 

Видимо, в тех же, в которых пиперазин получается из ДЭА и аммиака - автоклав, 250С, катализатор - порошок меди, в атмосфере водорода.

Ссылка на комментарий

Видимо, в тех же, в которых пиперазин получается из ДЭА и аммиака - автоклав, 250С, катализатор - порошок меди, в атмосфере водорода.

А в лаборатории? Дихлориэтиламин и пентиламин?

Ссылка на комментарий

А в лаборатории? Дихлориэтиламин и пентиламин?

 

Это вариант, конечно, но 2,2-дихлордиэтиламин (он же - "азотистый иприт") - крайне неприятное вещество, к тому же весьма нестойкое.

Не проще ли пиперазин алкилировать?

Ссылка на комментарий

Это вариант, конечно, но 2,2-дихлордиэтиламин (он же - "азотистый иприт") - крайне неприятное вещество, к тому же весьма нестойкое.

Не проще ли пиперазин алкилировать?

Нужно получить моноалкилированный пиперазин, без примесей, поэтому алкилировать галогенпентаном очень не хочется.

Всё-таки надеюсь, что кто-нибудь знает методы получения из ДЭА и алкиламина. Может есть специфический катализатор реакции?

Ссылка на комментарий

Практически нереально. Раз ДЭА будет алкилировать пентиламин, то почему бы ему не алкилировать такую же молекулу ДЭА?

 

Для получения монозамещённых пиперазинов используют моногидрохлорид пиперазина или большой избыток пиперазина по отношению к алкилгалогениду.

Ссылка на комментарий

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика