плавающие органические кристаллы в растворе хлорида цинка

[nikanykey]

Захотелось вырастить кристаллы, но так чтобы они не росли на дне колбы (банки), а плавали на поверхности.

Сверху налить слой легкой несмешивающейся с водой жидкости, например вазелиновое масло тогда кристаллы будут на линии разделения жидкостей.

 

У меня есть в наличии хлористый цинк, его насыщенный раствор плотностью больше 1.9, 

http://molbiol.ru/solution/02_02.html#a28

вроде бы есть возможность приготовить достаточно плотный раствор, чтоб плавало большинство твердой органики.

 

Теперь осталось подобрать что-то интересное, водорастворимое и чтоб эффекты высаливания и всаливания не сильно мешали. 

Кроме того надо бы чтоб не вещество  вступало в реакцию, и было относительно доступным. т.е было у меня

Сразу  отбраковал салициловую кислоту, салицилат цинка выпадет в осадок. туда же и аспирин, бензойная кислота тоже пролетает, думал про парацетамол, но дома не оказалось.  Где-то потерялся гидрохинон, хотел уж было сахарозу растворять, но подумалось что ее понадобится много, а интересно с таким веществом, растворимость которого поменьше чем 10%

 

Что предложите? Может что цветное? Главное доступное.

 

 Небольшое отступление принотовил уже раствор и как писал выше гидрохинон не нашел. Но не пропадать же свеженаведенному раствору.

 

Решил сыпануть уротропина и вот что получилось. спрятал под спойлер

 

 

 Растворил 20г хлорида цинка в 50мл воды, потом сыпанул туда 7.5г Уротропина, но он просто тонул, точнее помешал смесь, она моментально стала молочно-белой, причем осадок оседал достаточно быстро.

 

Смесь не грел, предположил, что это оксид цинка в осадке, досчитал сколько добавить уротропина, чтобы весь оксид цинка оказался в осадке, (исходя из  пропорции 1 моль уротропина на 2 моля хлорида цинка) т..е  всего около 10.3 г уротропина на 20г хлорида цинка.

Отфильтровал, дополнительно промыл осадок, поставил сушиться, взвешаю завтра, теоретически около 12г должно выйти если это оксид цинка.
Попробовал подогреть в пробирке жидкую часть, когда закипело отчетливо стало пахнуть формальдегидом.
Мне кажется если греть, отгонится водный раствор формальдегида, в растворе - остатке будет хлорид аммония, и никакого метиламина гидрохлорида, но это хорошую дистилляционную систему соорудить понадобится.

Попробовал  раньше перегонку раствора уротропина в разбавленной серной кислоте (так чтобы кислоты избыток был) но формальдегид так попер из системы, что пришлось остановить процесс.

 

 

Изменено 18 Декабря, 2016 в 18:02 пользователем nikanykey

[Alonerover]

А почему бы не взять более плотную гидрофобную жидкость, чтобы кристаллы росли "снизу"?

 

А если нужна менее плотная жидкость - подсолнечное масло, бензин (та же "Колоша"), силиконовое масло ПМС-50 или ПМС-100 (если брать ПМС-200 и выше, то плотность уже будет выше 1, и оно будет тонуть).