Лисса Опубликовано 20 Декабря, 2016 в 11:35 Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2016 в 11:35 Как защитить альдегидную группу от окисления в соединении CH3COCH2CH2CHO и превратить его в альдегидокислоту HOOC-CH2CH2CHO ? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 20 Декабря, 2016 в 12:12 Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2016 в 12:12 (изменено) Как защитить альдегидную группу от окисления в соединении CH3COCH2CH2CHO и превратить его в альдегидокислоту HOOC-CH2CH2CHO ? Превратить её с помощью этиленгликоля в 1,3-диоксолан: Альдегидная группа быстрее ацеталируется, чем кетонная. Вторая стадия - галоформная реакция. Расщепление полученного кетона бромом/хлором в щелочной среде. В щелочах ацетали устойчивы. Третья стадия - снятие защиты. Изменено 20 Декабря, 2016 в 12:16 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Лисса Опубликовано 20 Декабря, 2016 в 14:26 Автор Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2016 в 14:26 (изменено) 1все, въехала ! Спасибо большое! Изменено 20 Декабря, 2016 в 15:05 пользователем Лисса Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 20 Декабря, 2016 в 16:07 Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2016 в 16:07 Успехов Вам на третьей стадии ! В одном своем процессе я так и застряла на второй, пришлось сойти с дистанции. )) Ссылка на комментарий
Лисса Опубликовано 20 Декабря, 2016 в 16:58 Автор Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2016 в 16:58 Успехов Вам на третьей стадии ! В одном своем процессе я так и застряла на второй, пришлось сойти с дистанции. )) Спасибо!) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти