Аффинаж золота

[aversun]

В кокой та теме читал о осаждение золота сахаром . Не могу найти где , пипец , хоть бы сделали функцию на форуме быстрого поиска , чтоб километры страниц не лопатить

"Известен способ осаждения золота из хлоридного раствора, содержащего примеси МПГ и НБМ, обработкой исходного раствора сахаром при температуре 85-90оС, который используется в настоящее время в отечественной практике аффинажа (Технологическая инструкция получения золота. Инв. N 351-86, ДСП, КЗЦМ, с. 5). Согласно технологической инструкции исходный золотосодержащий раствор с примесями МПГ и НБМ нагревают до 85-90оС и обрабатывают сахаром, расход которого принимают равным 0,6 кг в расчете на 1 кг осаждаемого золота. Процесс "сахарования" раствора заканчивают при достижении полноты осаждения золота по качественной пробе с гидрохиноном. Осадок технического золота отделяют от обеззолоченного раствора, проваривают в 4-5 М НСl и направляют на последующую переработку с получением аффинированного золота".

http://ru-patent.info/20/25-29/2025516.html

А зачем было тиосульфатом сажать?.

http://ru-patent.info/20/25-29/2025516.html

[BADROBOT]

блин у кого мне спросить по аффинажу, не знаете?
смотрите, ситуация такая. сетки от радиоламп. я походу затупил, взял все подряд. и желтые и белые. расчет был такой. и золото там, ну и пусть серебро, но зато и платина с золотом остануться на фильтре после растворения в азотной кислоте. а на практике получилось так походу, или я вообще ничего не понимаю, мне нужен совет. белые блестящие сетки(думаю вдруг там в какой платины чуть есть) наверно серебро. прикреплены к блестящей основе. что там, железо никель, не важно, растворится в азотной. и желтые сетки. на желтой основе(проволоке) походу медь. ну так и вот. олова нет(откуда в сетках припой). хлора тоже нет, соляную не лил же ш(т.е. хлорид серебра образоваться не может. но при растворении прям дохрена дохрена молочного(мелового) осадка(мути). я уже всю голову сломал откуда он потому что все нитраты должны быть растворимы. одно объяснение которое я нашел, это то что когда в нитрат серебра опускают медь, происходит реакция обмена и медь выделяет серебро(цемент или цементация, я хз). я уже всю голову сломал. кто мне даст совет не знаете кому написать? че вообще дальше делать, потому что при фильтрации полюбому золотые волоски задержатся в этой мути. а ее там ложки 4 столовых. уже не до платины, хоть бы волоски золотые оттуда выловить

[mirs]

Поставьте отстаивать этот раствор на пару дней.

[Евгений600]

 

блин у кого мне спросить по аффинажу, не знаете?

смотрите, ситуация такая. сетки от радиоламп. я походу затупил, взял все подряд. и желтые и белые. расчет был такой. и золото там, ну и пусть серебро, но зато и платина с золотом остануться на фильтре после растворения в азотной кислоте. а на практике получилось так походу, или я вообще ничего не понимаю, мне нужен совет. белые блестящие сетки(думаю вдруг там в какой платины чуть есть) наверно серебро. прикреплены к блестящей основе. что там, железо никель, не важно, растворится в азотной. и желтые сетки. на желтой основе(проволоке) походу медь. ну так и вот. олова нет(откуда в сетках припой). хлора тоже нет, соляную не лил же ш(т.е. хлорид серебра образоваться не может. но при растворении прям дохрена дохрена молочного(мелового) осадка(мути). я уже всю голову сломал откуда он потому что все нитраты должны быть растворимы. одно объяснение которое я нашел, это то что когда в нитрат серебра опускают медь, происходит реакция обмена и медь выделяет серебро(цемент или цементация, я хз). я уже всю голову сломал. кто мне даст совет не знаете кому написать? че вообще дальше делать, потому что при фильтрации полюбому золотые волоски задержатся в этой мути. а ее там ложки 4 столовых. уже не до платины, хоть бы волоски золотые оттуда выловить

 

Это молибден так с азоткой реагирует с образованием мути( MoO3 или H2MoO4). Растворяется в щелочах хорошо.Серебра там нет в лампах.

[BADROBOT]

А что мне даст отстаивание этой мути? Сеток у меня было достаточно много. Всех в перемешку(не только золотох) полная банка 0.7л. Я разделил ее на два раза. При обработке первой партии азотной кислотой и последующей фильтрации был полный фильтр осадка. Ну где то ложки две осадка. Если отстоять то золотые волоски же будут на дне вместе с этим осадком. А он когда сядет, он достаточно плотный

в 0,5ml объема осадок этот занимает 0,4ml

[ДмитрийМ]

Что-то с раствором ушло, я так понимаю, из неблагородного. Значит ещё раз кипятите с азоткой (ну что бы растворить всё окончательно что может раствориться), отстаиваете, сливаете ненужный раствор, осадок отправляете на растворение в царскую водку (чуть азотки и прикапываете солянку). Далее по обычному сценарию, фильтруете, промываете, собираете промывные воды, упариваете и т.п.

[mirs]

А что мне даст отстаивание этой мути? 

Слить раствор, который сверху. Поискать там серебро и палладий.

Попытаться растворить белую муть. 

Если серебро, то в аммиаке. если молибден, то в щёлочи. Если кремний, то в плавиковой.

А дальше разделение МПГ, если они там есть. Обычно начинающий добыватель теряет 

процентов 70 полезного продукта. Потом долго посещает стоматолога.

Изменено 11 Августа, 2017 в 06:32 пользователем mirs

[BADROBOT]

Два последних сообщения противоречат друг другу. Один говорит в царской другой по очереди аммиак, щелоч. После обработки первых пол банки я осадок собрал на фильтре. Отдельно лежит. А через фильтр протек зеленый раствор. Не синий. Прямо сразу видно что не чистый нитрат меди. Ну и в этом фильтрате на дне чуть опять этой белой мути. Походу эта гадская муть настолько мелкая что даже через фильтр протекает. Ну думаю вот на ней и попробую. На этом зеленом растворе. Налил туда натрий о аш :-D. И все. Пипец. Все свернулось. Походу гидроксид меди. На него похоже. Чтобы опять вернуть назад это азотку лить?

[ДмитрийМ]

Осадок по любому надо было от раствора промыть. В растворе может быть только серебро и палладий. Туда едкий натр не надо, хлоридом натрия проверьте на серебро, палладий по цвету будет виден. Осадок много раз промытый попробуйте растворить в едком натре. Аммиак для хлорида серебра, но если солянку не добавляли откуда бы ему в осадке взяться... поэтому аммиак под вопросом. С химией молибдена (если он дал осадок) незнаком, но может едкий натр его и растворит. У меня в ситуации с гидроокисью алюминия ничего её не растворило, ультрамуть так и путешествовала через фильтры, повторное растворение в азотке тоже отфильтровать её не дало... только отстаивание. Аналогично бывает и с матаоловянной кислотой, про молибден Вы нам надеюсь расскажете. Конечно перед царской лучше избавиться от всяких осадков, они сорбируют потом ценный металл. Если получится....

[mirs]

Два последних сообщения противоречат друг другу. 

Не вижу противоречий. Фильтровать вообще не нужно. "не умножай сущности без необходимости"

Изменено 12 Августа, 2017 в 06:26 пользователем mirs