TanyaOtr Опубликовано 9 Января, 2017 в 10:42 Поделиться Опубликовано 9 Января, 2017 в 10:42 Подскажите пожалуйста, как сравнить по основности а) гидроксид калия и амид калия, б) метиллитий и амид натрия По кислотности а)этанол и этан, б) уксусную кислоту и этанол Как понимаю, тут надо действовать по теории кислот и оснований Бренстеда, но что касается конкретики, увы, не понятно( Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 9 Января, 2017 в 12:28 Поделиться Опубликовано 9 Января, 2017 в 12:28 Подскажите пожалуйста, как сравнить по основности а) гидроксид калия и амид калия, б) метиллитий и амид натрия По кислотности а)этанол и этан, б) уксусную кислоту и этанол Как понимаю, тут надо действовать по теории кислот и оснований Бренстеда, но что касается конкретики, увы, не понятно( В ряду С-N-O кислотность водородных соединений возрастает (т.к. увеличивается электроотрицательность элемента). Значит основность метиллития будет больше амида натрия, а амида калия - больше, чем гидроксида калия. В этаноле один водород связан с кислородом, значит кислотность этанола будет выше, чем этана. В уксусной кислоте и этаноле есть связь O-H, но в этаноле гидроксильный кислород связан с этильной группой, а в кислоте - с карбонильной. Положительный индуктивный эффект этильной группы будет уменьшать кислотность связанного с ней гидроксила. Отрицательный индуктивный и мезомерный эффект карбонильной группы будет увеличивать кислотность гидроксила. 1 Ссылка на комментарий
TanyaOtr Опубликовано 9 Января, 2017 в 18:05 Автор Поделиться Опубликовано 9 Января, 2017 в 18:05 Спасибо Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти