Irene Irene Опубликовано 13 Февраля, 2017 в 05:26 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2017 в 05:26 Друзья, проконсультируйте по поводу механизма нитрования 2-фенилнафталина. Фенильный радикал - акцептор электронов, замещение Sn должно пойти в 5 и 7-положения незамещенного кольца? Буду очень благодарна, если кто-нибудь нарисует образующиеся сигма- и пи-комплексы или даст хорошую ссылку, где можно посмотреть механизм поподробнее. Спасибо большое! Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 13 Февраля, 2017 в 13:07 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2017 в 13:07 ну, что вам сказать... в литературе не описана такая реакция, вероятно получается дикая смесь продуктов нитрования. из электрофильного замещения есть статья только по йодированию и оно идет в альфа- положение. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 13 Февраля, 2017 в 17:04 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2017 в 17:04 (изменено) Друзья, проконсультируйте по поводу механизма нитрования 2-фенилнафталина. Фенильный радикал - акцептор электронов, замещение Sn должно пойти в 5 и 7-положения незамещенного кольца? Буду очень благодарна, если кто-нибудь нарисует образующиеся сигма- и пи-комплексы или даст хорошую ссылку, где можно посмотреть механизм поподробнее. Спасибо большое! Фенил - таки заместитель 1-ого рода, пи-донор (хоть и сигма-акцептор). 2-Метилнафталин нитруется преимущественно в 1-положение, потом в 5 и 8. Для 2-фенилнафталина 1-ое положение будет стерически затруднено, поэтому следует ожидать нитрования в 5-ое и 8-ое положение. Хотя и 1-ое не стоит со счетов сбрасывать. Вообще, с нафталином не всё так просто, как с бензолом, тут граничными структурами не обойдёшься. Изменено 13 Февраля, 2017 в 17:05 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 13 Февраля, 2017 в 19:14 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2017 в 19:14 (изменено) Еще он будет нитроваться в 4 положение фенильного ядра и возможно в одно из 2 положений Изменено 13 Февраля, 2017 в 19:15 пользователем Arkadiy Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 13 Февраля, 2017 в 21:25 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2017 в 21:25 Получится усё Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти