Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Функциональные производные углеводородов


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Помогите с заданием! Сомневаюсь в своём решении. Очень важно.

Заранее спасибо)

№3

1)CH3-CH2-COOH+Br2----->CH3-CHBr-COOH+HBr (P(красн.).(a-бромпропановая кислота, бромоводород).

2)CH3-CHBr-COOH+2NH3----->CH3-CH(NH2)-COOH+NH4Br (2-аминопропановая кислота, бромид аммония).

3)CH3-CH(NH2)-COOH+HCl------>[CH3-CH(NH3)-COOH]Cl ( хлористоводородная соль 2-аминопропановой кислоты).

4)[CH3-CH(NH3)-COOH]Cl+NaOH(недост.)------>CH3-CH(NH2)-COOH+NaCl+H2O (2-аминопропановая кислота, хлорид натрия, вода).

5)CH3-CH(NH2)-COOH+CH3OH------>CH3-CH(NH2)-COOCH3+H2O (H2SO4 (конц.), t).

№2

1)3CH*CH----->C6H6 (C(акт.), 400 градусов) * - тройная связь.(Бензол).

2)C6H6+HNO3----->C6H5NO2+H2O (60 градусов, H2SO4(конц.)).(Нитробензол).

3)С6H5NO2+3Fe+7HCl------>[C6H5NH3]Cl+3FeCl2+2H2O (Хлорид фениламмония, хлорид железа (2), вода).

   N(3+)+6e---->N(3-)|1

   Fe(0)-2e------>Fe(2+)|3

4)[C6H5NH3]Cl+NaOH----->C6H5NH2+NaCl+H2O (Анилин(фениламин), хлорид натрия, вода).

5)C6H5NH2+(CH3CO)2O------->C6H5NHCOCH3+CH3COOH(ацетанилид, уксусная( этановая) кислота)

6)C6H5NHCOCH3+HNO3------>C6H4(NO2)-NHCOCH3+H2O (H2SO4(конц.),t). (4-нитроацетанилид, вода)

7) Cомневаюсь, но думаю, что будет так:

C6H4(NO2)-NHCOCH3+NaOH----->C6H4(NO2)-NH2+CH3COONa ( 4-нитроанилин, ацетат натрия).

№1

1)C6H6+CH3-CH(OH)-CH3------>C6H5-CH(CH3)2+H2O (H2SO4,t). (изопропилбензол, вода).

2)C6H5-CH(CH3)2+O2------>CH3-CO-CH3+C6H5OH (H2SO4(конц.),t). (пропанон-2, фенол( гидроксибензол)).

3)Тут все зависит от температуры, я пишу реакцию, возможную при 100 градусах.

4)C6H5OH+H2SO4-----C6H4(SO2OH)OH+H2O (t.)(п-сульфофенол, вода)

5)C6H4(SO2OH)OH+NaOH(недост.)---->C6H4(SO2OH)ONa+H2O (п-сульфофенолят натрия, вода).

6)C6H4(SO2ONa)ONa+CH3I----->C6H4(SO2OH)OCH3+NaI (1-метокси-4-сульфобензол, йодид натрия).

7)C6H4(SO2OH)OCH3+3HNO3------>C6H2(NO2)3OCH3+H2SO4+2H2O (2,4,6-тринитро-1-метоксибензол, серная кислота, вода).

Насчет реакций 5,6,7 я не уверен.

Изменено пользователем Dmitriy1990
Ссылка на сообщение

№1

1)C6H6+CH3-CH(OH)-CH3------>C6H5-CH(CH3)2+H2O (H2SO4,t). (изопропилбензол, вода).

2)C6H5-CH(CH3)2+O2------>CH3-CO-CH3+C6H5OH (H2SO4(конц.),t). (пропанон-2, фенол( гидроксибензол)).

3)Тут все зависит от температуры, я пишу реакцию, возможную при 100 градусах.

4)C6H5OH+H2SO4-----C6H4(SO2OH)OH+H2O (t.)(п-сульфофенол, вода)

5)C6H4(SO2OH)OH+NaOH(недост.)---->C6H4(SO2OH)ONa+H2O (п-сульфофенолят натрия, вода).

6)C6H4(SO2ONa)ONa+CH3I----->C6H4(SO2OH)OCH3+NaI (1-метокси-4-сульфобензол, йодид натрия).

7)C6H4(SO2OH)OCH3+3HNO3------>C6H2(NO2)3OCH3+H2SO4+2H2O (2,4,6-тринитро-1-метоксибензол, серная кислота, вода).

Насчет реакций 5,6,7 я не уверен.

 

Ну куда вас понесло, юноша?

 

2) С6H5-CH(CH3)2 + O2 ----> С6H5-C(CH3)2-OOH (гидроперекись кумола)

3) С6H5-C(CH3)2-OOH --(H2SO4)--> С6H5-OH (фенол) + CH3-CO-CH3

4) С6H5-OH + NaOH ----> С6H5-ONa (фенолят натрия)

5) С6H5-ONa + CH3I ----> С6H5-O-CH3 + NaI (анизол)

6) С6H5-O-CH3 --(HNO3, H2SO4)--> NO2-С6H4-O-CH3 (пара-нитроанизол)

Ссылка на сообщение

Ну куда вас понесло, юноша?

 

2) С6H5-CH(CH3)2 + O2 ----> С6H5-C(CH3)2-OOH (гидроперекись кумола)

3) С6H5-C(CH3)2-OOH --(H2SO4)--> С6H5-OH (фенол) + CH3-CO-CH3

4) С6H5-OH + NaOH ----> С6H5-ONa (фенолят натрия)

5) С6H5-ONa + CH3I ----> С6H5-O-CH3 + NaI (анизол)

6) С6H5-O-CH3 --(HNO3, H2SO4)--> NO2-С6H4-O-CH3 (пара-нитроанизол)

Я-то подумал, что гидроперекись кумола сразу разлагается. В большинстве случаев эту стадию пропускают.  Потому и понесло в дебри). Спасибо за то, что поправили.

Ссылка на сообщение

Я-то подумал, что гидроперекись кумола сразу разлагается. В большинстве случаев эту стадию пропускают.  Потому и понесло в дебри). Спасибо за то, что поправили.

 

Мне как-то пришлось читать техрегламент на получение фенола (из кумола) и резорцина (из диизопропилбензола). Там действительно получают гидроперекиси в отдельной стадии. Это, как ни странно - довольно стабильные вещества, даже дигидроперекись диизопропилбензола. И разложение их ведут в отдельном аппарате.

Ссылка на сообщение

№3

1)CH3-CH2-COOH+Br2----->CH3-CHBr-COOH+HBr (P(красн.).(a-бромпропановая кислота, бромоводород).

2)CH3-CHBr-COOH+2NH3----->CH3-CH(NH2)-COOH+NH4Br (2-аминопропановая кислота, бромид аммония).

3)CH3-CH(NH2)-COOH+HCl------>[CH3-CH(NH3)-COOH]Cl ( хлористоводородная соль 2-аминопропановой кислоты).

4)[CH3-CH(NH3)-COOH]Cl+NaOH(недост.)------>CH3-CH(NH2)-COOH+NaCl+H2O (2-аминопропановая кислота, хлорид натрия, вода).

5)CH3-CH(NH2)-COOH+CH3OH------>CH3-CH(NH2)-COOCH3+H2O (H2SO4 (конц.), t).

№2

1)3CH*CH----->C6H6 (C(акт.), 400 градусов) * - тройная связь.(Бензол).

2)C6H6+HNO3----->C6H5NO2+H2O (60 градусов, H2SO4(конц.)).(Нитробензол).

3)С6H5NO2+3Fe+7HCl------>[C6H5NH3]Cl+3FeCl2+2H2O (Хлорид фениламмония, хлорид железа (2), вода).

   N(3+)+6e---->N(3-)|1

   Fe(0)-2e------>Fe(2+)|3

4)[C6H5NH3]Cl+NaOH----->C6H5NH2+NaCl+H2O (Анилин(фениламин), хлорид натрия, вода).

5)C6H5NH2+(CH3CO)2O------->C6H5NHCOCH3+CH3COOH(ацетанилид, уксусная( этановая) кислота)

6)C6H5NHCOCH3+HNO3------>C6H4(NO2)-NHCOCH3+H2O (H2SO4(конц.),t). (4-нитроацетанилид, вода)

7) Cомневаюсь, но думаю, что будет так:

C6H4(NO2)-NHCOCH3+NaOH----->C6H4(NO2)-NH2+CH3COONa ( 4-нитроанилин, ацетат натрия).

№1

1)C6H6+CH3-CH(OH)-CH3------>C6H5-CH(CH3)2+H2O (H2SO4,t). (изопропилбензол, вода).

2)C6H5-CH(CH3)2+O2------>CH3-CO-CH3+C6H5OH (H2SO4(конц.),t). (пропанон-2, фенол( гидроксибензол)).

3)Тут все зависит от температуры, я пишу реакцию, возможную при 100 градусах.

4)C6H5OH+H2SO4-----C6H4(SO2OH)OH+H2O (t.)(п-сульфофенол, вода)

5)C6H4(SO2OH)OH+NaOH(недост.)---->C6H4(SO2OH)ONa+H2O (п-сульфофенолят натрия, вода).

6)C6H4(SO2ONa)ONa+CH3I----->C6H4(SO2OH)OCH3+NaI (1-метокси-4-сульфобензол, йодид натрия).

7)C6H4(SO2OH)OCH3+3HNO3------>C6H2(NO2)3OCH3+H2SO4+2H2O (2,4,6-тринитро-1-метоксибензол, серная кислота, вода).

Насчет реакций 5,6,7 я не уверен.

ОГРОМНОЕ СПАСИБО!

Ссылка на сообщение

ОГРОМНОЕ СПАСИБО!

Не за что. Только первую цепочку спишите у yatcheh, я там неправильно написал.

Мне как-то пришлось читать техрегламент на получение фенола (из кумола) и резорцина (из диизопропилбензола). Там действительно получают гидроперекиси в отдельной стадии. Это, как ни странно - довольно стабильные вещества, даже дигидроперекись диизопропилбензола. И разложение их ведут в отдельном аппарате.

Не знал, думал что это лишь промежуточные продукты, которые существуют незначительный период времени. Учту на будущее, еще раз спасибо.

Изменено пользователем Dmitriy1990
Ссылка на сообщение

Ну куда вас понесло, юноша?

 

2) С6H5-CH(CH3)2 + O2 ----> С6H5-C(CH3)2-OOH (гидроперекись кумола)

3) С6H5-C(CH3)2-OOH --(H2SO4)--> С6H5-OH (фенол) + CH3-CO-CH3

4) С6H5-OH + NaOH ----> С6H5-ONa (фенолят натрия)

5) С6H5-ONa + CH3I ----> С6H5-O-CH3 + NaI (анизол)

6) С6H5-O-CH3 --(HNO3, H2SO4)--> NO2-С6H4-O-CH3 (пара-нитроанизол)

Вам также большое спасибо) 

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика