RET Опубликовано 13 Июня, 2017 в 21:16 Поделиться Опубликовано 13 Июня, 2017 в 21:16 Как проще получить? По известному анилин+метанол с давлением 30 атм. нереально в текущих условиях, а может без давления можно, катализаторы, электролиз? Йодметана, диметилсульфата нет. Хотя последнее можно и получить, склоняюсь к последнему, если нет более простых, но дорогостоящих путей. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 13 Июня, 2017 в 21:47 Поделиться Опубликовано 13 Июня, 2017 в 21:47 (изменено) Как проще получить? По известному анилин+метанол с давлением 30 атм. нереально в текущих условиях, а может без давления можно, катализаторы, электролиз? Еще А.К, Толстой об этом писал --------------------------------- "Бензол (С6Н6), смешанный при восьмидесяти градусах с азотной кислотой (HNO3), дает нитробензол. Формула нитробензола – C6H5NO2. Если мы в ней две части кислорода О2 заменим двумя частями водорода Н2, то есть если мы нитробензол начнем медленно размешивать при восьмидесяти градусах с чугунными опилками, с небольшим количеством соляной кислоты, то мы получим анилин (C6H5NH2). Анилин, смешанный с древесным спиртом при пятидесяти атмосферах давления, даст диметил-анилин". ---------------------------------- Гиперболоид инженера Гарина Алексей Николаевич Толстой Изменено 13 Июня, 2017 в 21:48 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Bronze_Warlock Опубликовано 14 Июня, 2017 в 05:37 Поделиться Опубликовано 14 Июня, 2017 в 05:37 А о каком из изомеров речь? Есть информация по 3,4-диметиланилину. Из ангидро-4-амино-2-метилбензилового спирта сухой перегонкой с гидратом окиси кальция. Устроит? Метод в Chemical Society 1944, 109 Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 14 Июня, 2017 в 07:21 Поделиться Опубликовано 14 Июня, 2017 в 07:21 А о каком из изомеров речь? Есть информация по 3,4-диметиланилину. Из ангидро-4-амино-2-метилбензилового спирта сухой перегонкой с гидратом окиси кальция. Устроит? Метод в Chemical Society 1944, 109 А по-моему, так ТС интересует не ядрёно метилированный анилин, а N,N-диметиланилин, наверное, он собрался делать из него тетрил метилоранж. Ссылка на комментарий
Bronze_Warlock Опубликовано 14 Июня, 2017 в 09:46 Поделиться Опубликовано 14 Июня, 2017 в 09:46 А по-моему, так ТС интересует не ядрёно метилированный анилин, а N,N-диметиланилин, наверное, он собрался делать из него тетрил метилоранж. В мои должностные обязанности и хобби вангование не входит, придется ждать ответа от ТС. Ссылка на комментарий
dE fENDER Опубликовано 14 Июня, 2017 в 11:24 Поделиться Опубликовано 14 Июня, 2017 в 11:24 http://www.molbase.com/en/synthesis_121-69-7-moldata-26121.html#tabs 1 Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 14 Июня, 2017 в 13:57 Автор Поделиться Опубликовано 14 Июня, 2017 в 13:57 да NN нужен, для другого) пока есть пузырек с ним от panreac, но мало. с давлением не дружу, нет реактора dE fENDER спасибо, не очень формулы читаю, но можно по CASам узнать. Ссылка на комментарий
dE fENDER Опубликовано 14 Июня, 2017 в 14:09 Поделиться Опубликовано 14 Июня, 2017 в 14:09 Ну, если еще и тяги нет, то имейте в виду, что вам остается только покупка готового. Иначе метилирование может окончится печально. У барахольщика вроде есть пара бутылок. 2 Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 14 Июня, 2017 в 14:31 Автор Поделиться Опубликовано 14 Июня, 2017 в 14:31 тяга есть. есть у него, только в другом месте нахожусь, поэтому отпадает, уже спрашивал. Ну, если еще и тяги нет, то имейте в виду, что вам остается только покупка готового. Иначе метилирование может окончится печально.У барахольщика вроде есть пара бутылок. Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 15 Июня, 2017 в 15:40 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2017 в 15:40 тяга есть. есть у него, только в другом месте нахожусь, поэтому отпадает, уже спрашивал.Диметиланилин Диметиланилин можно получить метилированием анилина метилполифосфорной кислотой, образующейся при смешении полифосфорной кислоты с метанолом, см. К. Бюлер, Д. Пирсон. Органические синтезы. Часть 1. М., Мир, 1973, стр. 511. 1 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти