Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Продукты в органике


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Как предсказать продукты незнакомой мне химической реакции в органической химии?У меня превращение.Знаю,что реакция идет.Пытаюсь найти электрофильный, нуклеофильный центры, дабы соединить их. Смотрю,должна получиться, совершенно другая структура..(((

Ссылка на комментарий

Как предсказать продукты незнакомой мне химической реакции в органической химии?У меня превращение.Знаю,что реакция идет.Пытаюсь найти электрофильный, нуклеофильный центры, дабы соединить их. Смотрю,должна получиться, совершенно другая структура..(((

Что значит "превращение"? Любая химическая реакция - это по определению превращение одного или нескольких исходных веществ в другие. Вообще, нужно начать с того, чтобы попытаться классифицировать исходные вещества, вспомнить или посмотреть свойства их классов и их самих.

Ссылка на комментарий

Как предсказать продукты незнакомой мне химической реакции в органической химии?У меня превращение.Знаю,что реакция идет.Пытаюсь найти электрофильный, нуклеофильный центры, дабы соединить их. Смотрю,должна получиться, совершенно другая структура..(((

 

Надо прикинуть механизм. Мохбыть он вапще - радикальный. Потом, электрофильные/нуклеофильные центры в молекуле - вещь условная.Вполне возможен перенос реакционного центра, например - из-за сопряжения. Скажем, этилметилкетон присоединяет нуклеофил по карбонилу, а винилметилкетон - по двойной связи против правила Марковникова, вот ищи там там нуклеофильный центр по картинке :) 

  • Like 1
Ссылка на комментарий

Надо прикинуть механизм. Мохбыть он вапще - радикальный. Потом, электрофильные/нуклеофильные центры в молекуле - вещь условная.Вполне возможен перенос реакционного центра, например - из-за сопряжения. Скажем, этилметилкетон присоединяет нуклеофил по карбонилу, а винилметилкетон - по двойной связи против правила Марковникова, вот ищи там там нуклеофильный центр по картинке :)

Спасибо. А можно предположить, что если в соединении есть кратные связи, то можно попытаться сразу разорвать их, не обращая внимание на электронные эффекты? Они же должны быть достаточно реакционноспособны?

Что значит "превращение"? Любая химическая реакция - это по определению превращение одного или нескольких исходных веществ в другие. Вообще, нужно начать с того, чтобы попытаться классифицировать исходные вещества, вспомнить или посмотреть свойства их классов и их самих.

Ха,там все соединения полифункциональные.Как определить,по какой группе будет проходить реакция :( ?

Ссылка на комментарий

Спасибо. А можно предположить, что если в соединении есть кратные связи, то можно попытаться сразу разорвать их, не обращая внимание на электронные эффекты? Они же должны быть достаточно реакционноспособны?

 

 

Нет конечно. Есть масса реакций по функциональным группам, где кратные связи сохраняются.

 

 

Ха,там все соединения полифункциональные.Как определить,по какой группе будет проходить реакция :( ?

 

Я на это потратил пять лет жизни в университете, и до сих пор точно знаю только то, что нихера не знаю  :lol:

  • Like 1
Ссылка на комментарий

Надо прикинуть механизм. Мохбыть он вапще - радикальный. Потом, электрофильные/нуклеофильные центры в молекуле - вещь условная.Вполне возможен перенос реакционного центра, например - из-за сопряжения. Скажем, этилметилкетон присоединяет нуклеофил по карбонилу, а винилметилкетон - по двойной связи против правила Марковникова, вот ищи там там нуклеофильный центр по картинке :)

Я думаю,что единственный выход-просто набивать на них руку. Решать их сотнями. Оценивать конкуренцию различных исходов и .т.п.  К сожалению, я не вижу для себя более простого пути.

Ссылка на комментарий

Я думаю,что единственный выход-просто набивать на них руку. Решать их сотнями. Оценивать конкуренцию различных исходов и .т.п.  К сожалению, я не вижу для себя более простого пути.

 

Можно и так. Но есть другой путь - не просто "набивать руку", а искать закономерности и их общую интерпретацию. Постепенно какая-никакая система возникнет, позволяющая сразу предположить наиболее вероятный путь реакции. 

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...