Определение меди с помощью оптико-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой

[icubepolly]

Здравствуйте, уважаемые химики!

 

Необходимо определить содержание меди в микробной биомассе. Был выбран метод оптико-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. (Если есть более оптимальные методы - буду рада совету.)

 

Подскажите, пожалуйста, будет ли влиять на результат анализа, если я пошлю биомассу на беззольном фильтре? (отделить мицелий от фильтра трудно) Масса каждого фильтра известна, среднее количество меди в золе есть в документации на фильтры (0,3 мкг/г). То есть, в принципе, влияния быть значительного не должно, если верно интерпретировать результаты анализы и учесть в расчетах долю меди из фильтра?

 

Буду рада ответам! Спасибо.

[yatcheh]

Здравствуйте, уважаемые химики!

 

Необходимо определить содержание меди в микробной биомассе. Был выбран метод оптико-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. (Если есть более оптимальные методы - буду рада совету.)

 

Подскажите, пожалуйста, будет ли влиять на результат анализа, если я пошлю биомассу на беззольном фильтре? (отделить мицелий от фильтра трудно) Масса каждого фильтра известна, среднее количество меди в золе есть в документации на фильтры (0,3 мкг/г). То есть, в принципе, влияния быть значительного не должно, если верно интерпретировать результаты анализы и учесть в расчетах долю меди из фильтра?

 

Буду рада ответам! Спасибо.

 

Образец должен быть гомогенным. Надо бы ваш мицеллий вместе с фильтром обуглить (по форме - не допуская пламени). А уж золу отправлять на анализ. А то что делать лаборанту-оператору? Мазок брать с вашего фильтра, или скомкать его и целиком в эмиссионную камеру отправить? 

[aversun]

Образец должен быть гомогенным. Надо бы ваш мицеллий вместе с фильтром обуглить (по форме - не допуская пламени). А уж золу отправлять на анализ. А то что делать лаборанту-оператору? Мазок брать с вашего фильтра, или скомкать его и целиком в эмиссионную камеру отправить?

Возможно надо добавить какой то носитель, иначе золы может быть исчезающе мало.

[icubepolly]

Спасибо за ответ!

 

Гомогенизировать и растворять (?) будут уже в лаборатории, выполняющей анализ. (что несколько повышает стоимость анализа, конечно)

Возможна ли простая гомогенизация- а-ля перемолоть влажный фильтр с мицелием в кашицу? Если не трудно, скиньте ссылку или кратко опишите методику упомянутую вами. 

Изменено 30 Июня, 2017 в 20:53 пользователем icubepolly

[yatcheh]

Возможно надо добавить какой то носитель, иначе золы может быть исчезающе мало.

 

Я бы так сделал: 

1. Фильтр с мицеллием смачиваем серной кислотой (хч), взвешиваем, и прокаливаем в тигле на плитке до постоянного веса (в соседней лабе аналитики постоянно такой хернёй занимаются). Можно и носитель добавить, типа силикагеля.

2. Параллельно берём такой же чистый фильтр, и поступаем с ним так же.

3. Оба образца полученной золы замеряем на содержание меди.

4. Дальше - простая арифметика.

 

Спасибо за ответ!

 

Гомогенизировать и растворять (?) будут уже в лаборатории, выполняющей анализ. (что несколько повышает стоимость анализа, конечно)

Возможна ли простая гомогенизация- а-ля перемолоть влажный фильтр с мицелием в кашицу? Если не трудно, скиньте ссылку или кратко опишите методику упомянутую вами. 

 

Раствор там не обязателен, можно и взвесь впрыскивать. Если в этой лаборатории берутся за пробоподготовку, тогда вам и беспокоится не о чем. Они знают что надо делать.

[Хоббит)]

...

2. Параллельно берём такой же чистый фильтр, и поступаем с ним так же.

3. Оба образца полученной золы замеряем на содержание меди.

...

Вот это обязательно - тоже хотел сказать.