Ди/поли этиленгликоли,не образуют пероксидов?

[dmr]

У полиэтиленгликолей,в том числе и коротких типа диэтиленгликоля,есть по середине связь типа простого эфира. Почему не образует пероксидов? Каково влияние гидроксилов спиртовых?

Изменено 8 Июля, 2017 в 16:34 пользователем dmr

[Bronze_Warlock]

Потому что ПЭГ это одна молекула? Или я не совсем понял Ваш вопрос...

[dmr]

А нет,ошибся. В вики написано склонен диэтиленгликоль к автоокислению. Это имеется ввиду пероксиды?

А до какой длины полигликоли имеют склонность к автоокислению

?

Изменено 8 Июля, 2017 в 17:37 пользователем dmr

[yatcheh]

А нет,ошибся. В вики написано склонен диэтиленгликоль к автоокислению. Это имеется ввиду пероксиды?

А до какой длины полигликоли имеют склонность к автоокислению

?

 

Все полиэтиленгликоли, независимо от длины цепи, подвержены образованию гидроперекисей. Поскольку это - радикальная цепная реакция (Бычков, где ты?  ), скорость её протекания сильно зависит от всяких привходящих обстоятельств. Вода, например, существенно замедляет автоокисление диэтилового эфира, так же, как и спирт. Спиртовая группа как-то обрывает цепь (тут надо подумать - как), окисляясь в альдегид или в кислоту.

А в длинных ПЭГАх другая заморочка - высокая вязкость, которая не благоприятствует развитию цепных процессов. Но даже при этом фармацевтические ПЭГи рекомендуют хранить в банке тёмного стекла.

ПЭГ в нагревательной бане - он уже настолько прожарен, что содержит массу ловушек, и гидроперекись - последнее, что там может получиться, если даже баню крышкой не закрывать на ночь.

[dmr]

Спасибо за подробный ответ