Азобензол восстановить до гидразобензола с наибольшим выходом.

[Paul_K]

А бензилхлорид то чем опасен? Как прекурсор для фениламинов его запретили давно, а так относительно безвредное соединение....

Все алкилирующие агенты канцерогенны, т.к. повреждают ДНК, алкилируя нуклеотиды.

[RET]

Интересно, гидразобензол нестоек и сам окисляется в азобензол воздухом.

Другие в-ва с азо группой -N=N- более стойки, при использовании азотной кислоты(?), олова Hcl, гидросульфит разделяется на двое исходных?

азобензол до бензола

анилин (диазо)+ нафтол (азо) = -N=N- при окислении дает анилин или все-таки нитроанилин?

[Arkadiy]

Интересно, гидразобензол нестоек и сам окисляется в азобензол воздухом.

Другие в-ва с азо группой -N=N- более стойки, при использовании азотной кислоты(?), олова Hcl, гидросульфит разделяется на двое исходных?

азобензол до бензола

анилин (диазо)+ нафтол (азо) = -N=N- при окислении дает анилин или все-таки нитроанилин?

Существует целая химия азокрасителей и азопигментов.

При окислении азокрасителей обычно образуется смола, окисление идет через орто- и пара- положения ядер связанных с азогруппой, азогруппа весьма устойчива к окислению