Кислые протоны на Трифлусульфуроне

[triatlon]

Подскажите, какой из протонов у азотов, соединенных с кислородом в молекуле трифлусульфурона, более кислый и почему?

[pinkylee]

вы об этом? -  http://www.chemicalbook.com/CASEN_126535-15-7.htm

а где там "азот соединенный с кислородом"?

[Arkadiy]

Самый кислый сульфамидный протон, потому что вокруг акцепторы -сульфонильная и карбонильная группы

[triatlon]

вы об этом? -  http://www.chemicalbook.com/CASEN_126535-15-7.htm

а где там "азот соединенный с кислородом"?

Ой ,тьфу ты, перепутал, не прямо к нему, а ближайшие к нему.

[triatlon]

На всякий случай еще хочу уточнить, правильно ли я понимаю, "кислый протон" - это тот, у которого есть избыток энергии?

[As1d]

Это тот, который отвалится с недостатком в 1 электрон первым.

[triatlon]

А можно по одному виду молекулы понять, что протон точно кислый?

Изменено 20 Октября, 2017 в 07:35 пользователем triatlon

[pinkylee]

любой протон можно сделать "кислым", в контексте - оторвать его от молекулы оставив последнюю в виде аниона (отрицательно заряженной). но в разных группах для этого понадобятся разные усилия и "средства для отщепления" одни молекулы легко диссоциируют в воде, другие только в органике и с использованием протонных ловушек. что бы "на глаз" прикидывать какой протон будет отщепляться легче - желателен курс химии шире школьного. но если вкратце: то кроме заученных со школы кислот протон будет отщепляться легче от более электроотрицательных атомов, атомов с большим радиусом, молекул с широко распределенной по объему электронной плотностью, от атомов окруженных электроакцепторными группами и атомами. так , азот в аммиаке с неохотой отдает протон, метиламин - еще хуже, а в анилине уже легче, если из анилина сделать какой то сульфамид - то протон при азоте становится совсем уж подвижным и такая молекула способна диссоциировать в воде по кислотности приближаясь к уксусной кислоте.

[Arkadiy]

А можно по одному виду молекулы понять, что протон точно кислый?

Можно, после лет 20 работы под тягой