avg Опубликовано 12 Ноября, 2017 в 10:31 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2017 в 10:31 Пока ТС не ответит откуда взялась эта задача, обсуждаться может только вопрос- это опечатка или некорректно поставленное условие. Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 12 Ноября, 2017 в 10:38 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2017 в 10:38 Ладно, блин, примемся ковырять вводящее в ступор вещество Е. Это должна быть смесь BaSO4 и чего-то еще. Этого "чего-то" набирается 2.65 г, и это (примем на основе вышеизложенного) 0.04 или 0.02 моля вещества, т.е. М = 66.25 или 132.5. Если это - гидроксид, то отнимаем 34, имеем серу или нечто вроде технеция-рутения. Не формат... Пока ТС не ответит откуда взялась эта задача, обсуждаться может только вопрос- это опечатка или некорректно поставленное условие. Задачка, похоже, таки олимпиадная. С подвохом. Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 12 Ноября, 2017 в 10:41 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2017 в 10:41 Ладно, блин, примемся ковырять вводящее в ступор вещество Е. Это должна быть смесь BaSO4 и чего-то еще. Этого "чего-то" набирается 2.65 г, и это (примем на основе вышеизложенного) 0.04 или 0.02 моля вещества, т.е. М = 66.25 или 132.5. Если это - гидроксид, то отнимаем 34, имеем серу или нечто вроде технеция-рутения. Не формат... Задачка, похоже, таки олимпиадная. С подвохом. Или троллинг. Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 12 Ноября, 2017 в 10:42 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2017 в 10:42 А может, и впрямь осадок не сульфат (или не только сульфат), а селенат, как предполагает mypucm. Здесь однако, надо определиться с тем, как относится к условию нерастворимости осадка в кислотах. Понятно, что в очень концентрированной серной кислоте растворится и сульфат бария. Однако надо иметь ввиду, что селенат бария растворяется также в концентрированной соляной кислоте при нагревании с выделением хлора. С сульфатом бария такой номер не проходит. Видимо, по умолчанию следует принять, что под нерастворимостью в кислотах следует понимать отсутствие реакции с растворами кислот умеренной концентрации (скажем 1 : 1 и ниже) при обычной температуре. Тогда можно рассматривать и селенат. Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 12 Ноября, 2017 в 11:10 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2017 в 11:10 Не, сульфат бария дает зело удобное число молей. Это он. Но есть гениальная идея: исходный порошок - двойная соль с аммонием наподобие соли Мора. Идет еще и выделение аммиака. Правда, лень считать. Ссылка на комментарий
peter7738 Опубликовано 12 Ноября, 2017 в 11:15 Автор Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2017 в 11:15 Каюсь, это олимпиадная задача. Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 12 Ноября, 2017 в 11:18 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2017 в 11:18 Каюсь, это олимпиадная задача. Надо срочно сообщить в МОК, чтобы вас не допускали до олимпиады. Ссылка на комментарий
peter7738 Опубликовано 12 Ноября, 2017 в 11:26 Автор Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2017 в 11:26 Надо срочно сообщить в МОК, чтобы вас не допускали до олимпиады.Солидарен! Ссылка на комментарий
sergium Опубликовано 13 Ноября, 2017 в 15:35 Поделиться Опубликовано 13 Ноября, 2017 в 15:35 (изменено) Господа, а вам не кажется, что в первом случае гидроксид будет растворяться в избытке щелочи.Я опять вставлю свои пять копеек.Cu(OH)2 + NaOH --> Na2[Cu(OH)4]Это соединение растворимо и условия белизны осадков соблюдено Хотя во-втором случае осадок будет голубоватый, т.к. смесь сульфата бария и гидроксида. Но можно двигаться в этом направлении, амфотерности металла в порошке А Изменено 13 Ноября, 2017 в 15:38 пользователем sergium Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 13 Ноября, 2017 в 17:52 Поделиться Опубликовано 13 Ноября, 2017 в 17:52 Там просто исходно не было сульфата. Был тиосульфат, тетратионат или что-то такое. С бариевой щелочью садился анион, с натриевой - типа диспропорционирования с образованием сульфата. Проверить лень. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти