Ацетамид+щелочь

[Dmitry0712]

Будет ли результат реакции таким?

2CH3CONH2+Ca(OH)2=(CH3CONH)2Ca+2H2O

Если да, то какими свойствами будет обладать соединение? В интернете русскоязычной информации нет

[yatcheh]

Будет ли результат реакции таким?

2CH3CONH2+Ca(OH)2=(CH3CONH)2Ca+2H2O

Если да, то какими свойствами будет обладать соединение? В интернете русскоязычной информации нет

 

Не будет.

2CH3CONH2 + Ca(OH)2 = (CH3COO)2Ca + 2NH3

[avg]

Основным процессом имхо будет гидролиз.

[Dmitry0712]

Странно. В инернете есть информация, что ацетамид реагирует с щелочами, например:

CH3CONH2+KOH=CH3CONHK+H2O

Изменено 2 Декабря, 2017 в 15:56 пользователем Dmitry0712

[yatcheh]

Странно. В инернете есть информация, что ацетамид реагирует с щелочами, например:

CH3CONH2+KOH=CH3CONHK+H2O

 

В принципе, соли амидов - не бред. Но со щёлочью в живом виде их никак не получишь.

 

Конкретно эта реакция - бред.

Изменено 2 Декабря, 2017 в 16:04 пользователем yatcheh

[avg]

Странно. В инернете есть информация, что ацетамид реагирует с щелочами, например:

CH3CONH2+KOH=CH3CONHK+H2O

Уверен, что там не сказано, что это единственное направление. Вполне возможно, что СН3СОNHK присутствует наряду с продуктами гидролиза, но его выделение(да и зачем он вообще нужен?) явно проблематично.

[Dmitry0712]

Вот

[avg]

Что ж, проверьте, но я лично бы не стал.

[yatcheh]

Вот

 

В разбавленном растворе в апротонном растворителе можно получить раствор соли ацетамида в некоторой концентрации. Но, учитывая, что ацетамид - на несколько порядков более слабая кислота, чем вода - это будет очень "некоторая" концентрация.

Вот диацетилимид - уже реальная кислота, а сукцинимид - так он со щелочами соли даёт. А бис-фторсульфанилимид - так ващще сильная кислота.

[dmr]

А в каком апротонном растворителе, растворима щелочь?